Pharmacitron

Pharmacitron is een gecombineerd preparaat dat paracetamol, feniramine, fenylefrine, ascorbinezuur bevat.
Paracetamol - een vertegenwoordiger van de groep van niet-narcotische analgetica, heeft een effect op de centra van thermoregulatie en pijn, en vertoont daardoor antipyretische en pijnstillende effecten.
Feniramine, een blokker van H1-histamine receptoren, vermindert tranenvloed en rhinorroe, elimineert spastische verschijnselen.
Fenylefrine heeft adrenomimetische effecten, stimuleert α-adrenerge receptoren, heeft een vasoconstrictief effect.
Ascorbinezuur neemt deel aan de regulering van het koolhydraatmetabolisme, redoxreacties, weefselregeneratie, bloedstolling en is betrokken bij de productie van steroïde hormonen. Ascorbinezuur vermindert de vasculaire permeabiliteit, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen verschillende infecties, vermindert de behoefte aan foliumzuur en pantotheenzuur, vitamine A, B1, B2, E. Ascorbinezuur, verlengt de halfwaardetijd van paracetamol, verlengt de duur van zijn werking, verbetert de tolerantie.

Gebruiksaanwijzingen:
Pharmacitron is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van infectieuze en virale aandoeningen van de luchtwegen (inclusief influenza), die gepaard gaan met hoofdpijn, koorts, verstopte neus, rinorroe, spierpijn.
Pharmacitron wordt gebruikt om matige pijn bij myalgie, hoofdpijn en kiespijn, artralgie, neuralgie, migraine, algodismenorroe te verlichten..
Pharmacitron wordt voorgeschreven voor sinusitis, allergische en acute rhinitis.

Toepassing:
Het wordt aanbevolen om een ​​zak met Pharmacitron op te lossen in 200 ml heet (niet kokend) water.
Het medicijn moet 4 keer per dag worden ingenomen. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Bijwerkingen:
Bij gebruik van Pharmacitron zijn allergische reacties (huiduitslag, urticaria, jeuk, angio-oedeem), pijn in het epigastrische gebied, misselijkheid, verhoogde prikkelbaarheid, verhoogde bloeddruk, duizeligheid, slaapstoornissen, mydriasis, verhoogde intraoculaire druk, parese van accommodatie, droge mond mogelijk urineretentie, anemie, agranulocytose, trombocytopenie.
Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel Pharmacitron in hoge doses, ontwikkeling van hepatotoxische werking van paracetamol, hemolytische of aplastische anemie, methemoglobinemie, pancytopenie, nefrotoxiciteit (glucosurie, nierkoliek, interstitiële nefritis, papillaire necrose).

Contra-indicaties:
Het medicijn Pharmacitron is gecontra-indiceerd bij patiënten met portale hypertensie, chronisch alcoholisme, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, nierfalen, individuele overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten, vrouwen tijdens borstvoeding en in het I en III trimester van de zwangerschap.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel Pharmacitron voor congenitale hyperbilirubinemie (Rotor-, Dubin-Johnson- en Gilbert-syndromen), geslotenkamerhoekglaucoom, prostaathyperplasie.
Pharmacitron Forte is gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 15 jaar, Pharmacitron is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Zwangerschap:
Het medicijn Pharmacitron is gecontra-indiceerd bij vrouwen in het Ι en ΙΙΙ trimester van de zwangerschap. In het ΙΙ trimester kan het medicijn alleen worden voorgeschreven na een zorgvuldige analyse van de verhouding "risico voor de foetus - voordeel voor de moeder".

Interactie met andere geneesmiddelen:
Pharmacitron kan, terwijl het wordt ingenomen, de effecten van sedativa, MAO-remmers en ethanol versterken. Bij gelijktijdig gebruik met Pharmacitron verhogen antidepressiva, antipsychotica, fetiazinederivaten en antiparkinsongeneesmiddelen het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen van paracetamol zoals een droge mond, urineretentie, obstipatie. Gelijktijdig gebruik met glucocorticosteroïden verhoogt het risico op verhoogde intraoculaire druk. Bij gelijktijdige inname kan paracetamol de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen en het effect van indirecte anticoagulantia versterken. Tricyclische antidepressiva kunnen, wanneer ze gelijktijdig met het medicijn worden ingenomen, het sympathicomimetische effect versterken. De combinatie van het medicijn met halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën. Het medicijn kan het hypotensieve effect van guanethidine verminderen en guanethidine zelf kan het α-adrenostimulerende effect van fenylefrine versterken.

Overdosis:
In het geval van een overdosis van het geneesmiddel Pharmacitron kunnen symptomen optreden die kenmerkend zijn voor een overdosis paracetamol: verminderde eetlust, bleekheid van de huid, braken, misselijkheid, hepatonecrose (de ernst van necrose hangt af van de mate van overdosering). Het toxische effect van paracetamol bij volwassenen kan worden waargenomen na inname van een dosering van meer dan 10-15 gram: een toename van de activiteit van levertransaminasen, protrombinetijd (0,5-2 dagen na inname van het medicijn). Een gedetailleerde kliniek van leverschade wordt binnen 1-5 dagen genoteerd. In zeldzame gevallen is een snelle ontwikkeling van leverschade mogelijk, gecompliceerd door nierfalen (ontwikkeling van tubulaire necrose).
Behandeling van overdosering: het wordt aanbevolen om SH-groep-donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine 8 uur na de overdosis te introduceren, N-acetylcysteïne moet 12 uur na de overdosis worden toegediend. Verdere implementatie van therapeutische maatregelen hangt af van het niveau van paracetamol in het bloed en de tijd die is verstreken sinds de overdosis.

Opslag condities:
De bewaartemperatuur van het medicijn Pharmacitron mag niet hoger zijn dan 25 graden Celsius.
Beschermen tegen vocht. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Vrijgaveformulier:
Pharmacitron poeder voor oplossing, 23 g.
10 sachets in de verpakking.

Samenstelling:
1 sachet Pharmacitron Forte bevat: 650 mg paracetamol, 10 mg fenylefrine hydrochloride, 20 mg feniramine maleaat, 50 mg ascorbinezuur.
Hulpstoffen: natriumcitraat, citroenzuur, kleurstoffen, colloïdaal siliciumdioxide, citroensmaak, sucrose, microkristallijne cellulose, suiker, povidon.
1 sachet Pharmacitron bevat: 500 mg paracetamol, 20 mg feniramine, 10 mg fenylefrine, 50 mg ascorbinezuur.

Bovendien:
Tijdens de behandeling met Pharmacitron moet men afzien van het besturen van voertuigen en het werken met complexe mechanismen (vanwege het effect van het geneesmiddel op de reactiesnelheid), het gebruik van ethanol (risico op het ontwikkelen van hepatotoxische reacties).

"Pharmacitron": instructies voor gebruik, samenstelling, analogen

Een populaire en effectieve manier om verkoudheid te behandelen, is het nemen van poeders op basis van paracetamol. Dergelijke medicijnen helpen om de tekenen van een acute respiratoire virale infectie snel te elimineren. Het medicijn "Pharmacitron" gaat effectief om met de taak. De instructie beschrijft in detail de samenstelling, indicaties en aanbevelingen voor het gebruik van de medicatie.

Beschrijving van het medicijn

In het koude seizoen wordt een groot aantal mensen geconfronteerd met verschillende verkoudheden, die gepaard gaan met koorts, keelpijn, verstopte neus en een verslechtering van de algemene toestand. Deze toestand slaat uit het gebruikelijke ritme van het leven..

Oplosbare poeders, die meestal een oplaaddosis ascorbinezuur en paracetamol bevatten, helpen de ziekte zo snel mogelijk te overwinnen. Deze categorie medicijnen omvat "Pharmacitron". De instructie positioneert het als een medicijn met verschillende therapeutische werkingsmechanismen tegelijk..

Experts zeggen dat koud poeder de toestand van de patiënt in korte tijd aanzienlijk kan verbeteren. Het wordt meestal aanbevolen om het als noodmaatregel te gebruiken wanneer de eerste tekenen van een virale infectie van de luchtwegen optreden..

Samenstelling

Wat zijn de componenten van het medicijn "Pharmacitron"? De samenstelling van de medicatie is complex, waardoor u alle symptomen van de ziekte in één keer effectief kunt bestrijden. Paracetamol (500 mg) wordt gebruikt als een actief ingrediënt - een niet-narcotische pijnstiller die helpt de hoge lichaamstemperatuur terug te brengen tot normale waarden. Vermindert de doorlaatbaarheid van vaatwanden en verbetert de beschermende functies van het lichaam ascorbinezuur. Bovendien is de component betrokken bij het proces van koolhydraatmetabolisme, de synthese van steroïde hormonen en redoxreacties..

Ascorbinezuur helpt de werking van paracetamol te verlengen en verbetert de tolerantie ervan door het lichaam. Het preparaat bevat 50 mg ervan. Om de zwelling van de slijmvliezen van de neusholte te verminderen, is fenylefrinehydrochloride te vinden onder de componenten van Pharmacitron-poeder. Het stimuleert de alfa-adrenerge receptoren, vernauwt de bloedvaten en wordt gekenmerkt door een vrij korte werkingsduur (ongeveer 20 minuten). Feniramine-maleaat wordt gebruikt als een antihistaminicum.

Ook in de samenstelling zijn er hulpcomponenten: citroensmaak, colloïdaal siliciumdioxide, citroenzuur, microkristallijne cellulose, suiker, kleurstoffen.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt in Canada geproduceerd door het farmaceutische bedrijf Pharmascience in de vorm van een korrelig poeder verpakt in papieren zakken. Een verpakking bevat 23 g van het anti-verkoudheidsmiddel "Pharmacitron". Patiëntenrecensies geven aan dat deze vorm van vrijgave best handig is. Het poeder heeft een aangename citroensmaak en kan als thee gedronken worden.

Pakketten met poeder worden per stuk verkocht. U kunt ook een pakket kopen dat 10 papieren zakjes tegelijk bevat. De kosten van de medicatie bedragen 430-530 roebel.

Hoe Pharmacitron werkt?

De instructie beweert dat het medicijn een complex therapeutisch effect heeft en vrij snel de onaangename symptomen van acute luchtwegaandoeningen verlicht. De analgetische component van paracetamol vertoont een uitgesproken antipyretisch en analgetisch effect. De lichaamstemperatuur begint te dalen binnen 20-30 minuten na inname van "Pharmacitron".

Het antihistaminicum feniramine maleaat elimineert jeuk van het neusslijmvlies, verlicht tranenvloed en zwelling van weefsels en vermindert het risico op allergische reacties op lokaal niveau. Fenylefrinehydrochloride draagt ​​bij aan vasoconstrictie. De component elimineert verstopte neus, zwelling van de neusbijholten.

Indicaties voor afspraak

Het medicijn "Pharmacitron" wordt vaak voorgeschreven door specialisten om de eerste tekenen van acute aandoeningen van de luchtwegen te behandelen. Dit veelzijdige medicijn kan gemakkelijk op het werk en thuis worden ingenomen. Volgens de instructies kan het medicijn effectief omgaan met verstopte neus, koorts, gewrichtspijn en hoofdpijn. Bovendien kan het medicijn in de volgende gevallen worden ingenomen:

  • migraine;
  • sinusitis;
  • neuralgie;
  • ernstige kiespijn;
  • algodismenorroe;
  • allergische rhinitis.

Met het expresmedicijn kunt u snel de onaangename tekenen van virale ziekten en pijn stoppen. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u echter de contra-indicaties lezen en een arts raadplegen..

Wijze van toepassing

"Pharmacitron" (poeder) moet worden verdund in heet gekookt water (geen kokend water!). De inhoud van een papieren zak moet over 200 ml vloeistof worden gegoten, goed worden gemengd en als thee worden gedronken. U hoeft het product niet vaker dan 4 keer per dag in te nemen. Het medicijn bevat een dosis paracetamol voor volwassenen, daarom wordt de aanvullende inname van antipyretica niet aanbevolen. Toegestane duur van medicamenteuze behandeling - 3 dagen.

Voor wie is het verboden om "Pharmacitron" te gebruiken?

Analogen van het medicijn, zoals het originele medicijn, zijn niet toegestaan ​​voor alle patiënten om te worden gebruikt bij de behandeling van influenza of ARVI. Dit komt door het feit dat het poeder een groot aantal actieve ingrediënten bevat, die vaak allergische reacties en andere soorten complicaties veroorzaken..

Koud poeder is niet voorgeschreven voor patiënten met ernstige aandoeningen van het spijsverteringskanaal, aandoeningen van de nieren en lever. Het is onaanvaardbaar om "Pharmacitron" te gebruiken voor mensen die lijden aan alcoholisme en portale hypertensie.

Kenmerken van het medicijn

Tijdens de zwangerschap is het verboden om hoestpoeder in het eerste en derde trimester te gebruiken. Uitsluitend zoals voorgeschreven door een arts, kan Pharmacitron worden gebruikt voor behandeling in het tweede trimester.

Patiënten met diabetes moeten er rekening mee houden dat het medicijn 20 g suiker bevat.

In het geval van prostaathyperplasie, geslotenhoekglaucoom, het syndroom van Gilbert en Dubin-Johnson, wordt het medicijn "Pharmacitron" met uiterste voorzichtigheid gebruikt.

Recensies geven aan dat, met inachtneming van alle aanbevelingen van de fabrikant, koud poeder de toestand al in de eerste dagen van ziekte aanzienlijk kan verbeteren.

Is dit voor kinderen geschikt?

Zelfs de behandeling van een gewone ARVI bij een kind moet plaatsvinden onder begeleiding van een specialist. Alleen een arts kan het juiste medicijnregime kiezen voor een baby van een bepaalde leeftijdsgroep. Om de symptomen van verkoudheid te verlichten, krijgen kinderen vaak poeders voorgeschreven op basis van antipyretische componenten en vitamine C. Deze categorie medicijnen kan ARVI en griep effectief behandelen.

Is Pharmacitron geschikt voor kinderen? Volgens de instructies wordt het medicijn niet voorgeschreven aan patiënten jonger dan 14 jaar. Dit komt door het feit dat het medicijn een grote dosis actieve stoffen bevat die bedoeld zijn voor een volwassene. Anders is er een enorm risico op overdosering en het optreden van een aantal kenmerkende symptomen..

Wat te vervangen?

In apotheken vind je kinderpoeders tegen verkoudheid. Sommige kunnen worden gegeven aan een baby die al 2 jaar oud is. Deze fondsen omvatten "Antiflu Kids". Het gecombineerde preparaat bevat paracetamol (160 mg), ascorbinezuur (50 mg), chloorfeniraminemaleaat (1 mg). Het wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van griep en verkoudheid bij kinderen van 2 tot 12 jaar..

"Ferfex" voor kinderen is een ander analoog van het medicijn "Pharmacitron". Door de instructie kan het worden gegeven aan baby's vanaf 6 jaar. Paracetamol in dit poeder is 280 mg. De dagelijkse dosis van de medicatie is afhankelijk van de leeftijdsgroep van het kind. In geval van overdosering treden symptomen op zoals misselijkheid, bleekheid van de huid en braken.

Analogen voor volwassenen

Wanneer moet u "Pharmacitron" vervangen? Analogen worden geselecteerd in afwezigheid van een therapeutisch effect door het poeder of intolerantie voor de componenten ervan. Een populaire effectieve remedie is Teraflu. Het kan worden ingenomen tijdens de acute periode van influenza en ARVI. Het bevat 325 mg paracetamol, 20 mg feniramine maleaat en 10 mg fenylefrine hydrochloride.

Volgens de instructies heeft "Teraflu" een antipyretische, antiallergische, vasoconstrictieve en hoestwerende werking. Het kan worden voorgeschreven aan jongeren vanaf 12 jaar.

Voor veel patiënten was Pharmacitron het meest effectieve medicijn. De instructie raadt aan om het alleen als noodmaatregel te gebruiken..

PHARMACITRON

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Interactie met andere geneesmiddelen
  • Overdosering
  • Opslag condities
  • Vrijgaveformulier
  • Samenstelling
  • Bovendien

Pharmacitron is een gecombineerd preparaat dat paracetamol, feniramine, fenylefrine, ascorbinezuur bevat.
Paracetamol - een vertegenwoordiger van de groep van niet-narcotische analgetica, heeft een effect op de centra van thermoregulatie en pijn, en vertoont daardoor antipyretische en pijnstillende effecten.
Feniramine, een blokker van H1-histamine receptoren, vermindert tranenvloed en rhinorroe, elimineert spastische verschijnselen.
Fenylefrine heeft adrenomimetische effecten, stimuleert α-adrenerge receptoren, heeft een vasoconstrictief effect.
Ascorbinezuur neemt deel aan de regulering van het koolhydraatmetabolisme, redoxreacties, weefselregeneratie, bloedstolling en is betrokken bij de productie van steroïde hormonen. Ascorbinezuur vermindert de vasculaire permeabiliteit, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen verschillende infecties, vermindert de behoefte aan foliumzuur en pantotheenzuur, vitamine A, B1, B2, E. Ascorbinezuur, verlengt de halfwaardetijd van paracetamol, verlengt de duur van zijn werking, verbetert de tolerantie.

Gebruiksaanwijzingen

Pharmacitron is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van infectieuze en virale aandoeningen van de luchtwegen (inclusief influenza), die gepaard gaan met hoofdpijn, koorts, verstopte neus, rinorroe, spierpijn; voor verlichting van matig pijnsyndroom in geval van myalgie, hoofdpijn en kiespijn, artralgie, neuralgie, migraine, algodismenorroe; met sinusitis, allergische en acute rhinitis.

Wijze van toepassing

Het wordt aanbevolen om een ​​zak met Pharmacitron op te lossen in 200 ml heet (niet kokend) water. Het medicijn moet 4 keer per dag worden ingenomen. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Pharmacitron zijn allergische reacties (huiduitslag, urticaria, jeuk, angio-oedeem), pijn in het epigastrische gebied, misselijkheid, verhoogde prikkelbaarheid, verhoogde bloeddruk, duizeligheid, slaapstoornissen, mydriasis, verhoogde intraoculaire druk, parese van accommodatie, droge mond mogelijk urineretentie, anemie, agranulocytose, trombocytopenie.
Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel Pharmacitron in hoge doses, ontwikkeling van hepatotoxische werking van paracetamol, hemolytische of aplastische anemie, methemoglobinemie, pancytopenie, nefrotoxiciteit (glucosurie, nierkoliek, interstitiële nefritis, papillaire necrose).

Contra-indicaties

Het medicijn Pharmacitron is gecontra-indiceerd bij patiënten met portale hypertensie, chronisch alcoholisme, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, nierfalen, individuele overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten, vrouwen tijdens borstvoeding en in het I en III trimester van de zwangerschap.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel Pharmacitron voor congenitale hyperbilirubinemie (Rotor-, Dubin-Johnson- en Gilbert-syndromen), geslotenkamerhoekglaucoom, prostaathyperplasie.
Pharmacitron Forte is gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 15 jaar, Pharmacitron is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Zwangerschap

Het medicijn Pharmacitron is gecontra-indiceerd bij vrouwen in het Ι en ΙΙΙ trimester van de zwangerschap. In het ΙΙ trimester kan het medicijn alleen worden voorgeschreven na een zorgvuldige analyse van de verhouding "risico voor de foetus - voordeel voor de moeder".

Interactie met andere geneesmiddelen

Pharmacitron kan, terwijl het wordt ingenomen, de effecten van sedativa, MAO-remmers en ethanol versterken. Bij gelijktijdig gebruik met Pharmacitron verhogen antidepressiva, antipsychotica, fetiazinederivaten en antiparkinsongeneesmiddelen het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen van paracetamol zoals een droge mond, urineretentie, obstipatie. Gelijktijdig gebruik met glucocorticosteroïden verhoogt het risico op verhoogde intraoculaire druk. Bij gelijktijdige inname kan paracetamol de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen en het effect van indirecte anticoagulantia versterken. Tricyclische antidepressiva kunnen, wanneer ze gelijktijdig met het medicijn worden ingenomen, het sympathicomimetische effect versterken. De combinatie van het medicijn met halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën. Het medicijn kan het hypotensieve effect van guanethidine verminderen en guanethidine zelf kan het α-adrenostimulerende effect van fenylefrine versterken.

Overdosering

In het geval van een overdosis van het geneesmiddel Pharmacitron kunnen symptomen optreden die kenmerkend zijn voor een overdosis paracetamol: verminderde eetlust, bleekheid van de huid, braken, misselijkheid, hepatonecrose (de ernst van necrose hangt af van de mate van overdosering). Het toxische effect van paracetamol bij volwassenen kan worden waargenomen na inname van een dosering van meer dan 10-15 gram: een toename van de activiteit van levertransaminasen, protrombinetijd (0,5-2 dagen na inname van het medicijn). Een gedetailleerde kliniek van leverschade wordt binnen 1-5 dagen genoteerd. In zeldzame gevallen is een snelle ontwikkeling van leverschade mogelijk, gecompliceerd door nierfalen (ontwikkeling van tubulaire necrose).
Behandeling van overdosering: het wordt aanbevolen om SH-groep-donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine 8 uur na de overdosis te introduceren, N-acetylcysteïne moet 12 uur na de overdosis worden toegediend. Verdere implementatie van therapeutische maatregelen hangt af van het niveau van paracetamol in het bloed en de tijd die is verstreken sinds de overdosis.

Opslag condities

De bewaartemperatuur van het medicijn Pharmacitron mag niet hoger zijn dan 25 graden Celsius. Beschermen tegen vocht. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Vrijgaveformulier

Pharmacitron poeder voor oplossing, 23 g. 10 sachets in de verpakking.

Samenstelling

1 sachet Pharmacitron bevat: 500 mg paracetamol, 20 mg feniramine, 10 mg fenylefrine, 50 mg ascorbinezuur.

Bovendien

Tijdens de behandeling met Pharmacitron moet men afzien van het besturen van voertuigen en het werken met complexe mechanismen (vanwege het effect van het geneesmiddel op de reactiesnelheid), het gebruik van ethanol (risico op het ontwikkelen van hepatotoxische reacties).

Pharmacitron

Medisch deskundige artikelen

  • ATX-code
  • Actieve ingrediënten
  • Gebruiksaanwijzingen
  • Vrijgaveformulier
  • Farmacodynamiek
  • Farmacokinetiek
  • Gebruik tijdens dracht
  • Contra-indicaties
  • Bijwerkingen
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • Interactie met andere medicijnen
  • Opslag condities
  • Houdbaarheid
  • Farmacologische groep
  • farmacologisch effect
  • ICD-10-code
  • Fabrikant

Een geneesmiddel met meerdere componenten met een uitgesproken antipyretisch en matig analgetisch effect, waardoor verstopte neus wordt geëlimineerd en de ademhaling wordt vergemakkelijkt in geval van verkoudheid, infectieziekten en allergische aandoeningen. Het wordt geconsumeerd als een warme drank met een aangename zure smaak.

ATX-code

Actieve ingrediënten

Indicaties voor het gebruik van Pharmacitron

Eliminatie van symptomen van hyperthermie - koorts, hoofdpijn, spierpijn, evenals - loopneus en verstopte neusbijholten met influenza, SARS en andere ziekten die gepaard gaan met deze aandoening, waaronder hooikoorts, acute en chronische ontsteking van de neusbijholten.

Het medicijn is ook geïndiceerd voor de verlichting van matige pijnsyndroom: spier-, articulair, neuralgisch, menstrueel, migraine-achtig, tandheelkundig, traumatisch..

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in de vorm van een poedervormige massa, verpakt in sachets van 23 g.

Een verpakkingseenheid van het medicijn Pharmacitron bevat:

  • 0,5 g paracetomol;
  • 0,02 g feniraminemaleaat;
  • 0,01 g fenylefrine-hydrochloride;
  • 0,05 g ascorbinezuur.

Hulpingrediënten: natriumcitraat, citroenzuur, pyrogeen siliciumdioxide, kleurstoffen, smaakstof (citroen), rietsuiker, MCC (microkristallijne cellulose), suiker, enterosorbent povidon.

Pharmacitron forte is een verbeterde formule van het medicijn dat 0,65 g paracetomol bevat, de resterende actieve ingrediënten zitten in dezelfde hoeveelheid.

Farmacodynamiek

De werking van Pharmacitron wordt bepaald door de farmacologische eigenschappen van de componenten.

Paracetamol heeft een centraal effect en remt de enzymatische activiteit van cyclo-oxygenase, wat helpt om pijn te verminderen en de lichaamstemperatuur te verlagen. Het heeft een gering effect op de synthese van pro-inflammatoire mediatoren (prostaglandines) in perifere weefsels, wat de veiligheid van het medicijn verklaart in relatie tot de water-elektrolytenbalans in het lichaam en de afwezigheid van een schadelijk effect op het slijmvlies van het maagdarmkanaal..

Feniramine-maleaat - een blokker van H1-histamine- en M-cholinerge receptoren, heeft een werkingssnelheid die bestaat uit het onderdrukken van een allergische reactie, het verlichten van spasmen, het verminderen van nasale verschijnselen - loopneus, verstopte neus.

Fenylefrinehydrochloride - een adrenostimulans, veroorzaakt vernauwing van arteriolen, wat de zwelling van het slijmvlies van de keelholte en neus helpt verlichten, de afscheiding van traanvocht vermindert.

Ascorbinezuur is een essentieel onderdeel van metabolische processen en redoxreacties, celvernieuwing en steroïdesynthese. Versterkt de bloedvaten, het immuunsysteem, activeert en normaliseert de processen van hematopoëse, bloedcirculatie, oxygenatie.

Farmacokinetiek

Paracetamol heeft een goede absorptiesnelheid in de bovenste darm en distributie in organen en weefsels. Een daling van de lichaamstemperatuur treedt 1,5-2 uur na orale toediening op. De aanwezigheid van vitamine C in het preparaat verhoogt de effectiviteit van paracetomol en zijn tolerantie. In de lever wordt het afgebroken tot glucorangide en paracetamolsulfaat, die voornamelijk via de urine worden uitgescheiden, zoals feniramine-maleaat en zijn metabolieten. Oraal ingenomen fenylefrinehydrochloride wordt praktisch niet geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal, de afbraak vindt plaats in de darmwand met de deelname van monoamineoxidase, evenals in de lever.

Gebruik van Pharmacitron tijdens zwangerschap

De eerste en laatste drie maanden van de zwangerschap zijn een absolute contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn, van de 4e tot de 6e maand - volgens strikte indicaties.

Contra-indicaties

Leeftijdsbeperkingen voor het gebruik van het medicijn - kinderen van 0-5 jaar; Pharmacitron Forte wordt voorgeschreven bij het bereiken van de leeftijd van vijftien.

De eerste en laatste drie maanden van de zwangerschap en de periode van borstvoeding.

Het medicijn is niet voorgeschreven aan personen die gevoelig zijn voor de ingrediënten van het medicijn, die lijden aan chronisch alcoholisme, ernstige nierinsufficiëntie, aangeboren hemolytische anemie als gevolg van onvoldoende enzymatische activiteit van G-6-PD.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven aan patiënten met erfelijke pigmentaire hepatosis en enzymopathische geelzucht, geslotenkamerhoekglaucoom, prostaatadenoom..

Bijwerkingen van Pharmacitron

Het optreden van allergische huidsymptomen, epigastrische pijn, misselijkheid, overmatige opwinding, hypertensieve stoornissen, duizeligheid, slapeloosheid, vergroting van de pupil, verhoging van de intraoculaire druk, parese van de ciliaire oogspier, droge mond, urineretentie, bloedstoornissen (verminderde hemoglobine, bloedplaatjes, granulocyten).

In het geval van schendingen van de dosering (overschrijding van de dosis) en de duur van toediening, is de kans op manifestaties van hepatotoxiciteit groot - in de vorm van bloedarmoede (hemolytisch of aplastisch), methemoglobinemie, schendingen van de bloedformule in de vorm van een afname van de belangrijkste indicatoren, of nefrotoxiciteit van paracetamol - nierkoliek, de aanwezigheid van glucose in de urine ontsteking van het interstitiële weefsel van de nieren.

Wijze van toediening en dosering

Giet de inhoud van het sachet in een glas (200 ml) met heet water, maar niet met kokend water. Als het is opgelost, drink dan. Neem niet meer dan vier keer per dag. Stop na vijf dagen met het gebruik van Pharmacitron en schakel, indien nodig, over op een ander antipyreticum (pijnstiller) dat geen paracetomol bevat..

Overdosering

Symptomen van overschrijding van de toegestane dosis Pharmacitron verschijnen als tekenen van een overdosis paracetamol: de patiënt is bleek, hij wil niet eten, hij is ziek, er kunnen braken zijn, diarree, geelzucht en andere tekenen van necrotische veranderingen in de lever. De ernst van tekenen van intoxicatie hangt af van de ingenomen dosis en kan optreden na gebruik van een dosis die 10 of 15 g paracetomol bevat (dit zijn volwassen patiënten). Er wordt een sprong in de enzymatische activiteit van levertransaminasen waargenomen en de bloedstolling verslechtert. Dergelijke afwijkingen in het bloed kunnen al na 12 uur na inname van een verhoogde dosis van het medicijn worden gedetecteerd. De gedetailleerde symptomen van toxische hepatosis kunnen na 24 uur verschijnen, soms duurt het wel vijf dagen. Af en toe is er een onmiddellijke ontwikkeling van leverfalen, gecompliceerd door necrose van het nierweefsel.

Eerste hulp aan een patiënt die een verhoogde dosis paracetomol heeft ingenomen om hepatotoxische effecten te voorkomen, bestaat uit het spoelen van de maag en het innemen van enterosorbents. Acht uur na inname van een verhoogde dosis van het medicijn worden de ontgiftende middelen Unithiol of Dimaval (donoren van SH-groepen) en de voorlopers van de synthese van glutathion - methionine toegediend. Als er 12 uur zijn verstreken sinds de verhoogde dosis is ingenomen, wordt N-acetylcysteïne aanbevolen. Verdere behandeling wordt uitgevoerd afhankelijk van de ingenomen dosis, het tijdsinterval dat is verstreken sinds de goedkeuring en de ernst van de gevolgen van de overdosis.

Interactie met andere medicijnen

Pharmacitron werkt synergetisch met ethylalcohol, kalmerende componenten in geneesmiddelen, geneesmiddelen die de enzymatische activiteit van monoamineoxidase remmen.

In combinatie van dit medicijn met geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Parkinson, psychische stoornissen (antidepressiva, antipsychitis), neemt de kans op de volgende bijwerkingen van paracetamol toe - droogheid van het mondslijmvlies, obstipatie en urineretentie.

De combinatie met glucocorticosteroïden verhoogt de kans op oculaire hypertensie.

Gecombineerd gebruik met geneesmiddelen die de uitscheiding van urinezuur verbeteren, vermindert hun effectiviteit, integendeel, met indirecte anticoagulantia - verbetert.

In combinatie met tricyclische antidepressiva kan hun effect op het sympathische zenuwstelsel toenemen.

In combinatie met Halothane en zijn analogen neemt de kans op ventriculaire aritmie toe.

Pharmacitron heeft het vermogen om het hypotensieve effect van guanethidine te neutraliseren, en hijzelf - om het effect van fenylefrinehydrochloride als α-adrenostimulant te versterken.

Pharmacitron: instructies voor gebruik

Samenstelling

Actieve ingrediënten: paracetamol (acetaminophen), fenylefrine hydrochloride, feniramine maleaat, ascorbinezuur;

1 pakket bevat paracetamol (acetaminophen) 500 mg, fenylefrine hydrochloride 10 mg, feniramine maleaat 20 mg, ascorbinezuur 50 mg

Hulpstoffen: natrium, citroenzuur, kunstmatige citroensmaak, gele kleurstof D & C nr. 10 (E 104), rode kleurstof FD & C nr. 40 (E 129), siliciumdioxide, sucrose, suiker.

Doseringsvorm

Poeder voor drank.

Fysische en chemische basiseigenschappen: korrelig, vrij stromend poeder, een mengsel van witte, lichtgele en / of oranje korrels met citroensmaak en geur. Mogelijke agglomeratie van korrels tot grote verbindingen (aanwezigheid van klonters).

Farmacologische groep

Pijnstillers en antipyretica. Paracetamol, combinaties zonder psycholeptica.

Farmacologische eigenschappen

Paracetamol heeft antipyretische, pijnstillende en milde ontstekingsremmende effecten. Onderdrukt de synthese van prostaglandines in het centrale zenuwstelsel (CZS) en blokkeert de geleiding van pijnimpulsen.

Feniramine-maleaat - blokker van H 1-receptoren, vermindert vasculaire permeabiliteit, elimineert tranenvloed, jeuk aan de ogen en neus.

Fenylefrinehydrochloride - α-adrenomimetisch, heeft een vaatvernauwend effect, vermindert zwelling van het neusslijmvlies en neusbijholten.

Ascorbinezuur verhoogt de niet-specifieke weerstand van het lichaam.

Paracetamol wordt goed geabsorbeerd, dringt de placentabarrière binnen, dringt licht door in de moedermelk, wordt gemetaboliseerd door het cytochroom P450-systeem, wordt uitgescheiden door de nieren, de halfwaardetijd is 1-4 uur. Werkingsduur - 3-4 uur.

Feniramine-maleaat wordt goed uit het spijsverteringskanaal opgenomen. Het wordt in de lever gemetaboliseerd door het cytochroom P450-systeem, de halfwaardetijd is 16-18 uur, 70-83% wordt uitgescheiden door de nieren.

De werking van fenylefrinehydrochloride is snel en duurt ongeveer 20 minuten. Gemetaboliseerd in de lever of in het maagdarmkanaal, uitgescheiden door de nieren.

Ascorbinezuur wordt snel opgenomen in het spijsverteringskanaal, gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden door de nieren.

Indicaties

Symptomatische behandeling van acute luchtweginfecties en influenza:

  • verhoogde lichaamstemperatuur,
  • hoofdpijn,
  • verstopte neus,
  • loopneus,
  • spierpijn en pijn.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten, ernstige lever- en / of nierstoornissen; aangeboren hyperbilirubinemie; tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase; fenylketonurie, alcoholisme, bloedziekten leukopenie anemie ernstige aritmieën, arteriële hypertensie, atherosclerose, ischemische hartziekte, hyperthyreoïdie acute pancreatitis prostaathypertrofie met urineretentieobstructie van de blaashals pyloroduodenale obstructie; bronchiale astma; glaucoom; feochromocytoom; trombose; tromboflebitis; diabetes mellitus; epilepsie; een toestand van verhoogde opwinding; slaapstoornissen, gelijktijdige behandeling met tricyclische antidepressiva, β-blokkers, andere sympathicomimetica, geneesmiddelen die de eetlust onderdrukken of verhogen en amfetamine-achtige psychostimulantia; gelijktijdige behandeling en 2 weken na het gebruik van MAO-remmers.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

De absorptiesnelheid van paracetamol kan toenemen bij gebruik met metoclopramide en domperidon en afnemen met colestyramine (dit effect is niet significant als colestyramine na 1:00 uur wordt gebruikt). Bij langdurig gebruik van paracetamol kan het anticoagulerende effect van warfarine en andere coumarinederivaten toenemen en kan het risico op bloeding toenemen. Bij incidenteel gebruik van paracetamol is dit effect niet uitgesproken. Barbituraten verminderen het antipyretische effect van paracetamol. Hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de kans op cumulatie en overdosering van paracetamol. Het risico op levertoxiciteit van paracetamol neemt toe bij het gebruik van geneesmiddelen, induceert microsomale leverenzymen (barbituraten; anticonvulsiva - fenytoïne, fenobarbital, carbamazepine en antituberculose - rifampicine, isoniazide). Paracetamol: vermindert de werkzaamheid van diuretica, kan de halfwaardetijd van chlooramfenicol verlengen; kan het metabolisme van lamotrigine in de lever induceren en daardoor zijn de biologische beschikbaarheid en werkzaamheid verminderd. Bij regelmatig gebruik van paracetamol en zidovudine zijn neutropenie en een verhoogd risico op leverschade mogelijk. Wanneer probenecide wordt ingenomen, moet de dosis paracetamol worden verlaagd, aangezien dit het metabolisme van paracetamol beïnvloedt. Paracetamol kan de resultaten van de bepaling van het urinezuurgehalte met de fosfor-wolfraamzuurmethode beïnvloeden. De levertoxiciteit van paracetamol kan toenemen bij langdurig of overmatig alcoholgebruik. Niet gebruiken met alcohol.

De interactie van fenylefrine met MAO-remmers veroorzaakt een hypertensief effect, tricyclische antidepressiva (amitriptyline) - verhoogt het risico op cardiovasculaire bijwerkingen, met digoxine en hartglycosiden - leidt tot aritmieën en hartaanvallen, met andere sympathicomimetica verhoogt het risico op cardiovasculaire bijwerkingen en hypertensie, kan verminderen de werkzaamheid van β-blokkers en andere antihypertensiva (reserpine, methyldopa, debrisoquine, guanethidine) met een verhoogd risico op hypertensie en cardiovasculaire bijwerkingen. Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met ergot-alkaloïden (ergotamine en methysergide) kan het risico op ergotisme verhogen.

Ascorbinezuur, oraal ingenomen, verbetert de opname van ijzer; verhoogt het niveau van ethinylestradiol, penicilline, tetracycline; vermindert het niveau van antipsychotica, fenothiazinederivaten in het bloed; vermindert de effectiviteit van heparine en indirecte anticoagulantia; verhoogt het risico op kristalurie bij behandeling met salicylaten en het risico op glaucoom bij de behandeling van GCS; hoge doses verminderen de effectiviteit van tricyclische antidepressiva. Ascorbinezuur kan pas 2:00 uur na de injectie van deferoxamine worden ingenomen, omdat hun gelijktijdige inname de toxiciteit van ijzer verhoogt, vooral in het myocard, wat kan leiden tot cardiale decompensatie. Langdurig gebruik van hoge doses tijdens de behandeling met disulfiram remt de disulfiram-alcoholreactie. De opname van ascorbinezuur wordt verminderd bij het gebruik van orale anticonceptiva, het drinken van fruit- of groentesappen en alkalische dranken.

Feniramine versterkt het anticholinerge effect van atropine, krampstillers, tricyclische antidepressiva, antiparkinsongeneesmiddelen, remt het effect van anticoagulantia. Het gelijktijdige gebruik van feniramine met slaappillen, barbituraten, kalmerende middelen, antipsychotica, kalmerende middelen, anesthetica, narcotische analgetica, alcohol kan het onderdrukte effect aanzienlijk versterken.

Toepassingsfuncties

De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Als de symptomen niet binnen 5 dagen verbeteren of gepaard gaan met hoge koorts, koorts gedurende meer dan 3 dagen, huiduitslag of langdurige hoofdpijn, moet u uw arts raadplegen, aangezien dit symptomen kunnen zijn van een ernstigere medische aandoening..

Vanwege het risico op ernstige leverschade in geval van overdosering, niet gelijktijdig gebruiken met andere geneesmiddelen voor de symptomatische behandeling van verkoudheid en rhinitis (vasoconstrictor, paracetamol is niet nodig). Voorzichtig voorschrijven bij de ziekte van Raynaud, arteriële hypertensie, hartaandoeningen, aritmieën, bradycardie, schildklier-, lever- en nieraandoeningen, acute hepatitis, glaucoom, chronische longaandoeningen, prostaathypertrofie (aangezien er een risico is op urineretentie), ouderen, met verhoogde bloedstolling, hemolytische anemie, chronische ondervoeding, uitdroging, stenose van een maagzweer. Het risico op levertoxiciteit neemt toe bij mensen met alcoholische leverschade en bij alcoholverslaafden.

Het medicijn bevat fenylefrine, wat kan leiden tot angina-aanvallen; sucrose, wat gecontra-indiceerd is bij patiënten met intolerantie en malabsorptie van fructose, glucose-galactose of sucrose-isomaltose. Als de patiënt bepaalde suikers niet verdraagt, dient u uw arts te raadplegen voordat u dit geneesmiddel inneemt. Wees voorzichtig bij patiënten met diabetes mellitus. Kan schadelijk zijn voor tanden.

Voordat u het medicijn gebruikt, dient u uw arts te raadplegen voor: leverziekte, nierziekte; het gebruik van warfarine of soortgelijke anticoagulantia; elke dag analgetica nemen voor milde artritis; bronchopulmonale aandoeningen (astma, emfyseem, chronische bronchitis).

Het medicijn kan de resultaten van laboratoriumtests op het gehalte aan glucose, urinezuur, creatinine en anorganische fosfaten in het bloed beïnvloeden. Fecale occulte bloedtest kan negatief zijn.

Bij patiënten met ernstige infecties (sepsis), waarbij het niveau van glutathion afneemt, neemt bij gebruik van paracetamol het risico op metabole acidose toe, de symptomen zijn diepe, snelle of moeilijke ademhaling, misselijkheid, braken, verlies van eetlust; in dit geval moet u onmiddellijk een arts raadplegen..

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn aan het einde van de dag in te nemen, omdat ascorbinezuur in grote doses een licht stimulerend effect heeft. Vanwege het stimulerende effect van ascorbinezuur op de vorming van corticosteroïde hormonen, is het noodzakelijk om de nierfunctie en bloeddruk onder controle te houden..

Met uiterste voorzichtigheid voorschrijven aan patiënten met een verstoord ijzermetabolisme (hemosiderose, hemochromatose, thalassemie), met een voorgeschiedenis van nefrolithiase (risico op hyperoxalurie en oxalaatsediment in de urinewegen na inname van grote doses ascorbinezuur).

Langdurig gebruik van grote doses ascorbinezuur kan het eigen metabolisme versnellen, daarom is paradoxale hypovitaminose mogelijk na stopzetting van de behandeling. Het mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere preparaten die vitamine C bevatten. De absorptie van ascorbinezuur kan worden beïnvloed door verminderde darmmotiliteit, enteritis of verminderde maagsecretie..

Toepassing tijdens dracht of lactatie.

Het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap of borstvoeding. Het effect op de vruchtbaarheid is niet specifiek onderzocht. Preklinische studies hebben geen specifiek effect van paracetamol op de vruchtbaarheid aangetoond bij gebruik in therapeutische doses. Passende onderzoeken naar het effect van fenylefrine en feniramine op reproductietoxiciteit bij dieren zijn niet uitgevoerd.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het aandrijven van motorisch transport of andere mechanismen.

Omdat het medicijn slaperigheid en andere bijwerkingen van het zenuwstelsel en de gezichtsorganen kan veroorzaken, wordt het bij gebruik niet aanbevolen om auto te rijden en met mechanismen te werken.

Wijze van toediening en dosering

Los de inhoud van de verpakking op in een glas heet water (geen kokend water) en drink op. Het medicijn kan om de 3-4 uur worden ingenomen, maar niet meer dan 3 pakketten per dag.

Maximale toepassingsperiode - 5 dagen.

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 14 jaar..

Overdosering

Paracetamol: bleekheid van de huid, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn verschijnen in de eerste 24 uur. Bij inname van hoge doses kunnen desoriëntatiestoornissen, psychomotorische agitatie, duizeligheid, slaapstoornissen, hartritmestoornissen, pancreatitis en hepatonecrose worden waargenomen. Het eerste teken van leverschade kan buikpijn zijn, die niet altijd in de eerste 12-48 uur optreedt en later, tot 4-6 dagen na gebruik van het medicijn, kan optreden. Leverschade treedt meestal op binnen 72-96 uur na inname van het medicijn. Stoornissen van het glucosemetabolisme en metabole acidose, bloedingen kunnen optreden. Bij langdurig gebruik van hoge doses zijn aplastische anemie, pancytopenie, agranulocytose, neutropenie, leukopenie, trombocytopenie mogelijk.

In zeldzame gevallen is acuut nierfalen met tubulaire necrose gemeld, wat zelfs mogelijk is bij afwezigheid van ernstige leverschade, wat zich manifesteert door ernstige lage rugpijn, hematurie, proteïnurie. Mogelijke nefrotoxiciteit: nierkoliek, interstitiële nefritis, capillaire necrose.

Het gebruik door volwassenen van 10 g of meer paracetamol en meer dan 150 mg / kg lichaamsgewicht door een kind, vooral met alcohol, kan leiden tot hepatocellulaire necrose met de ontwikkeling van encefalopathie, bloeding, hypoglykemie, hepatisch coma en overlijden. Bij patiënten met risicofactoren (langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren, alcoholmisbruik, glutathioncachexie (spijsverteringsstoornissen, cystische fibrose, HIV-infectie, honger, cachexie), gebruik 5 g of meer paracetamol kan leiden tot leverschade.

Bij overdosering is een ambulance nodig. De patiënt moet onmiddellijk naar het ziekenhuis worden gebracht, zelfs als er geen vroege symptomen van overdosering zijn. Symptomen kunnen beperkt zijn tot misselijkheid en braken, of weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico op orgaanschade. In het eerste uur na een overdosis moet u actieve kool innemen. De concentratie van paracetamol in het bloed moet 4:00 uur of later na inname worden gemeten (eerdere concentraties zijn niet betrouwbaar). Behandeling met N-acetylcysteïne kan binnen 24 uur na inname van paracetamol worden gebruikt, maar het maximale effect treedt op bij toepassing in de eerste 8:00 uur, waarna de effectiviteit sterk afneemt. Als het nodig is om N-acetylcysteïne toe te dienen, moet het worden toegediend in overeenstemming met de vastgestelde lijst met doses. Als alternatief kan methionine oraal worden toegediend als braken niet beschikbaar is op afgelegen locaties..

Fenylefrine: hyperhidrose, psychomotorische agitatie of depressie van het centrale zenuwstelsel, hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, verminderd bewustzijn, aritmieën, tremoren, hyperreflexie, convulsies, misselijkheid, braken, prikkelbaarheid, angst, arteriële hypertensie, in ernstige gevallen - coma. Om hypertensieve effecten te elimineren, kunt u voor de rechtbank intraveneuze alfa-receptorblokkers gebruiken - diazepam.

Feniramine: atropine-achtige symptomen treden op: mydriasis, fotofobie, droge huid en slijmvliezen, hyperthermie, intestinale atonie. Remming van het centrale zenuwstelsel leidt tot verstoring van de ademhalings- en cardiovasculaire systemen (bradycardie, arteriële hypotensie, collaps). Symptomen als gevolg van de wederzijdse versterking van het parasympatholytische effect van feniramine en het sympathicomimetische effect van fenylefrine: slaperigheid, gevolgd door opwinding (vooral bij kinderen) of depressie van het centraal zenuwstelsel, visusstoornissen, huiduitslag, aanhoudende hoofdpijn, nervositeit, slapeloosheid, hyperreflexie, prikkelbaarheid, circulatiestoornissen, bradycardie... Er is geen specifiek antidotum voor de behandeling van een overdosis antihistaminica. De patiënt moet de gebruikelijke spoedeisende zorg krijgen, waaronder houtskool, een laxeermiddel met zoutoplossing en standaard cardiorespiratoire ondersteuning. Stimulerende middelen zijn niet toegestaan; vasoconstrictieve middelen kunnen worden gebruikt om arteriële hypotensie te behandelen.

Ascorbinezuur treedt op nausea, braken of diarree (die verdwijnt na intrekking) opgeblazen gevoel en buikpijn, jeuk, huiduitslag, verhoogde prikkelbaarheid. Doses van meer dan 3000 mg kunnen tijdelijke osmotische diarree en gastro-intestinale stoornissen, verstoord metabolisme van zink, koper, myocarddystrofie veroorzaken, bij langdurig gebruik in hoge doses is het mogelijk om de functie van het insulaire apparaat van de pancreas en glucosurie te onderdrukken. Overdosering kan leiden tot veranderingen in de renale excretie van ascorbinezuur en urinezuur tijdens acetylering van urine met precipitatie van oxalaatstenen..

De behandeling is symptomatisch: tijdens de eerste 6.00 uur moet de maag worden doorgespoeld, en tijdens de eerste 8.00 uur moet methionine of intraveneuze cysteamine of N-acetylcysteïne oraal worden toegediend.

Bijwerkingen

Huid- en onderhuidaandoeningen: uitslag, pruritus, dermatitis, urticaria, erythema multiforme exsudatief erytheem, stevens-johnsonsyndroom, syndroom van Lyell.

Van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem.

Neurologische aandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, tremoren, angst, nervositeit, prikkelbaarheid, angst, slapeloosheid, slaperigheid, verwardheid, hallucinaties, psychomotorische agitatie, desoriëntatie, depressieve aandoeningen, paresthesieën, oorsuizen, in sommige gevallen - coma, convulsies dyskinesie, gedragsveranderingen.

Van de luchtwegen: bronchospasmen bij patiënten die gevoelig zijn voor acetylsalicylzuur en NSAID's.

Van de zijkant van het gezichtsorgaan: visuele beperking en accommodatie, mydriasis, verhoogde intraoculaire druk, droge ogen.

Vanuit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, brandend maagzuur, droge mond, ongemak en pijn in de buik, constipatie, diarree, winderigheid, aften, hypersalivatie, bloedingen, irritatie van de slijmvliezen.

Uit het spijsverteringsstelsel: leverdisfunctie, hypertransaminasemie, meestal zonder geelzucht, hepatonecrose (bij gebruik van hoge doses).

Van het endocriene systeem: hypoglykemie, tot hypoglykemisch coma.

Van de kant van het bloed- en lymfestelsel: bloedarmoede, incl. hemolytische, sulfhemoglobinemie en methemoglobinemie (cyanose, kortademigheid, pijn in het hartgebied), blauwe plekken of bloeding, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, leukopenie, pancytopenie,

Uit de nieren en urinewegen: nefrotoxiciteit, interstitiële nefritis, capillaire necrose, dysurie, urineretentie en moeilijk urineren, nierkoliek, nierfalen.

Hartaandoeningen: arteriële hypertensie, tachycardie, bradycardie, tachycardie, aritmie, kortademigheid, pijn in het hart, angina-aanvallen.

Anderen: algemene zwakte, malaise.

In tegenstelling tot antihistaminica van de tweede generatie gaat het gebruik van feniramine niet gepaard met verlenging van het QT-interval en hartritmestoornissen.