Nurofen

De site biedt alleen achtergrondinformatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moeten worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Een specialistisch advies is vereist!

Rassen, namen en vormen van vrijgave van Nurofen

Nurofen is momenteel verkrijgbaar in de volgende varianten:

  • Nurofen;
  • Nurofen Actief;
  • Nurofen voor kinderen (voor kinderen);
  • Nurofen-periode;
  • Nurofen Plus;
  • Nurofen Plus N;
  • Nurofen Ultracap;
  • Nurofen Ultracap Forte;
  • Nurofen Forte;
  • Nurofen Express;
  • Nurofen Express Neo.

Alle vermelde Nurofen-variëteiten zijn commerciële versies van hetzelfde medicijn met exact dezelfde therapeutische effecten, indicaties voor gebruik en gebruiksregels. Het enige verschil tussen de vermelde Nurofen-variëteiten is dat ze in verschillende doseringsvormen en doseringen kunnen worden geproduceerd, waardoor u voor elke specifieke situatie de beste optie kunt kiezen. Om bijvoorbeeld kiespijn of menstruatiepijn te elimineren, is elk type Nurofen in de vorm van tabletten of capsules voor orale toediening geschikt. Als de pijn ernstig is, kunt u het type Nurofen-tabletten of -capsules kiezen dat meer actieve ingrediënten bevat, bijvoorbeeld Nurofen Forte.

Nurofen-variëteiten zijn verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

  • Nurofen - tabletten voor orale toediening, bruistabletten voor het bereiden van oplossingen en gel voor uitwendige toepassing;
  • Nurofen Active - tabletten voor resorptie;
  • Nurofen voor kinderen - orale suspensie en rectale zetpillen;
  • Nurofen-periode - tabletten met verlengde afgifte;
  • Nurofen Plus en Nurofen Plus N - filmomhulde tabletten;
  • Nurofen Ultracap en Ultracap Forte - capsules voor orale toediening;
  • Nurofen Forte - tabletten;
  • Nurofen Express - capsules en tabletten;
  • Nurofen Express Neo - met suiker omhulde tabletten.

De verschillende varianten van Nurofen worden gewoonlijk eenvoudigweg "Nurofen" genoemd en er wordt een indicatie van de toedieningsvorm toegevoegd, bijvoorbeeld tabletten, capsules, suspensie, enz. Nurofen voor kinderen wordt vaak eenvoudigweg een siroop of suspensie genoemd, omdat deze vorm alleen wordt gebruikt om kinderen te behandelen.

Nurofen - compositie

Alle soorten Nurofen bevatten ibuprofen in verschillende doseringen als actief ingrediënt. Ibuprofen in een hoeveelheid van 200 mg zit in de volgende doseringsvormen en varianten van Nurofen:

  • Orale tabletten en bruistabletten voor de bereiding van Nurofen-oplossing;
  • Nurofen Actieve tabletten;
  • Nurofen Plus- en Plus N-tabletten;
  • Nurofen Ultracap-capsules;
  • Nurofen Express en Express Neo-tabletten.

Nurofen Plus en Nurofen Plus N bevatten echter naast 200 mg ibuprofen ook 10 mg codeïne per tablet, wat het analgetische effect van de geneesmiddelen versterkt. De krachtigste pijnstillers zijn dus Nurofen Plus en Nurofen Plus N.

Andere soorten en vormen van Nurofen-afgifte bevatten ibuprofen in de volgende doseringen:

  • Nurofen-gel voor uitwendige toepassing - 5% (5 g ibuprofen per 100 g eindproduct);
  • Nurofen voor kinderen - zetpillen 60 mg per kaars en 100 mg per dosis suspensie (100 mg per 5 ml);
  • Nurofen-periode - 300 mg ibuprofen per tablet met verlengde afgifte;
  • Nurofen Forte - 400 mg per tablet;
  • Nurofen Ultracap Forte - 400 mg per capsule.

Zoals u kunt zien, zijn er varianten van Nurofen met verschillende doseringen van de werkzame stof, waardoor een gedifferentieerde benadering van de keuze van een specifiek medicijn voor elk geval mogelijk is..

Therapeutische werking

Nurofen heeft ontstekingsremmende, antipyretische en pijnstillende effecten. Bovendien treden deze effecten lokaal op als het medicijn topisch wordt aangebracht in de vorm van een gel-overlay op de huid. In dit geval wordt het gebied van de huid en de onderliggende weefsels, die zijn behandeld met Nurofen-gel, verdoofd, het ontstekingsproces en het gevoel van warmte worden erin gestopt. Als Nurofen oraal wordt ingenomen of rectaal wordt geïnjecteerd in de vorm van zetpillen, worden de effecten ervan gerealiseerd in alle organen en weefsels waarin zich een ontstekingsproces of pijn voordoet. Wanneer het medicijn oraal wordt ingenomen, daalt ook de algehele lichaamstemperatuur..

Al deze effecten van Nurofen worden geleverd door het vermogen om het enzym cyclo-oxygenase-2 te blokkeren, dat de vorming van speciale stoffen - prostaglandines - katalyseert. Prostaglandinen zijn op hun beurt stoffen die pijn, ontstekingen in de weefsels veroorzaken, evenals een verhoging van de algehele lichaamstemperatuur of een lokaal gevoel van warmte in het gebied van letsel. Dat wil zeggen, Nurofen stopt simpelweg de synthese van biologisch actieve stoffen die pijn, ontsteking en koorts veroorzaken, waardoor deze symptomen verdwijnen..

Nurofen - indicaties voor gebruik

De indicaties voor gebruik in alle varianten van Nurofen van verschillende doseringen bedoeld voor orale toediening zijn precies hetzelfde. Dat wil zeggen, alle capsules en tabletten, ongeacht de dosering, hebben dezelfde indicaties voor gebruik. Enigszins andere indicaties voor gebruik alleen met een gel voor uitwendige toepassing.

Alle vormen van Nurofen voor orale toediening zijn dus geïndiceerd voor gebruik om pijn, koorts en ontsteking te verlichten in aanwezigheid van de volgende ziekten of aandoeningen:

  • Artritis van verschillende typen, vergezeld van pijn en ontsteking van de gewrichten (reumatoïde artritis, artritis psoriatica, osteochondrose, artritis met systemische lupus erythematosus);
  • Neuralgische amyotrofie;
  • Jicht;
  • Spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica);
  • Pijnsyndroom van elke lokalisatie, ongeacht de oorzakelijke factor (kiespijn, hoofdpijn, menstruatiepijn, pijn in spieren, botten en gewrichten, ischias, migraine, bursitis, tendinitis, tendovaginitis, enz.);
  • Pijn na een operatie of letsel;
  • Pijn bij kwaadaardige tumoren;
  • Pijnlijke menstruatie;
  • Pijn in het ontstekingsproces in het bekken (bijvoorbeeld adnexitis, endometritis, enz.);
  • Weeën;
  • Als medicijn voor het onderdrukken van de contractiele activiteit van de baarmoeder met de dreiging van vroeggeboorte;
  • Temperaturen voor infectieziekten of verkoudheid.

Er moet aan worden herinnerd dat Nurofen alleen is geïndiceerd voor symptomatische therapie om pijn en ontsteking te verminderen, maar het heeft geen invloed op de genezing of verbetering van het beloop van de ziekte. Daarom zijn naast Nurofen gespecialiseerde medicijnen nodig voor de behandeling..

Gel Nurofen is geïndiceerd voor lokaal gebruik bij de volgende aandoeningen of ziekten:

  • Spierpijn;
  • Rugpijn;
  • Artritis;
  • Ligament schade;
  • Sport verwondingen;
  • Neuralgie.

Er moet aan worden herinnerd dat Nurofen-gel lokaal op de huid wordt aangebracht en pijn en ontsteking in dit gebied verlicht, maar de ziekte niet direct behandelt. Daarom is Nurofen-gel alleen een symptomatisch medicijn dat kan worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen, waarvan de werking gericht is op het genezen van pathologie of het veranderen van het verloop ervan..

Nurofen voor kinderen - indicaties voor gebruik

Gebruiksaanwijzing

Nurofen-tabletten en -capsules - instructies voor gebruik

Tabletten en capsules moeten na de maaltijd oraal worden ingenomen. Als u het medicijn vóór de maaltijd inneemt, kan dit ongemak in de maag veroorzaken. Capsules en omhulde tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, zonder te bijten, te kauwen of op andere manieren te pletten, maar met een beetje water. Bruistabletten moeten eerst worden opgelost in een half glas water, waarna de resulterende oplossing 10-15 minuten moet worden gedronken.

Als binnen 2-3 dagen na het begin van het gebruik van Nurofen de pijn, ontsteking of koorts niet is verdwenen, moet u het medicijn stopzetten en onmiddellijk een arts raadplegen. Het is ook noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van Nurofen en een arts te raadplegen als er bijwerkingen optreden..

Als het nodig is om geneesmiddelen te gebruiken die steroïde hormonen bevatten, moet Nurofen binnen twee dagen worden geannuleerd. Bovendien is het gedurende de gehele periode dat Nurofen wordt ingenomen, noodzakelijk om geen alcohol te drinken..

Mensen met een kaliumbeperkt dieet moeten zich ervan bewust zijn dat een bruistablet 1530 mg kaliumcarbonaat bevat. Mensen met diabetes moeten niet vergeten dat tabletten met een zoete omhulling (Nurofen Express Neo, Nurofen Plus N) 40 mg sacharine bevatten. Mensen met fructose-intolerantie moeten weten dat alle Nurofen-tabletten en -capsules 376 mg sorbitol bevatten.

Tijdens de gehele behandelingsperiode met Nurofen is het noodzakelijk om regelmatig, ten minste eenmaal per 1-2 weken, een algemene en biochemische bloedtest te doen om de activiteit van leverenzymen (ASAT, ALAT) te bepalen, evenals de concentratie van ureum en creatinine. Als er afwijkingen optreden, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen. Ook is het tijdens de gehele behandeling met Nurofen noodzakelijk om de toestand van de maag te controleren, omdat het medicijn gastropathie kan veroorzaken. Als er een vermoeden bestaat van gastropathie (onaangename symptomen van de maag), is het noodzakelijk om een ​​onderzoek te ondergaan, op basis van de resultaten waarvan de arts zal beslissen of de behandeling wordt voortgezet of stopgezet.

De dosering en duur van het gebruik van Nurofen zijn afhankelijk van de ziekte, om de symptomen waarvan het medicijn wordt ingenomen te elimineren.

Om kiespijn, menstruatie-, spier-, traumatische en andere intermitterende pijn te verlichten, moeten volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar Nurofen 200 mg tabletten of capsules 3-4 keer per dag innemen. Om het snelste effect te verkrijgen, kan Nurofen driemaal daags 400 mg worden ingenomen. Tabletten met verlengde afgifte (Nurofen-periode) moeten tweemaal daags 300 mg worden ingenomen. Kinderen van 6 tot 12 jaar mogen Nurofen 200 mg niet vaker dan 4 keer per dag krijgen. Dat wil zeggen, de maximaal toegestane dosering voor kinderen van 6 - 12 jaar is 800 mg. Bovendien moet eraan worden herinnerd dat de "volwassen" variëteiten van Nurofen alleen kunnen worden gegeven aan die kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg. Kinderen die minder dan 20 kg wegen, mogen Nurofen alleen voor kinderen krijgen..

Het interval tussen het innemen van conventionele tabletten en capsules moet minimaal 6 uur zijn en tabletten met verlengde afgifte moeten minimaal 12 uur zijn. De maximale dagelijkse dosering van Nurofen in tabletten en capsules is niet meer dan 1200 mg (1,2 g).

Bij ernstige chronische ziekten, die gepaard gaan met pijn en ontsteking, moet Nurofen gedurende lange tijd worden ingenomen in de volgende doseringen:

  • Artrose, artritis, spondylitis ankylopoetica - neem 400 - 600 mg 3-4 keer per dag.
  • Reumatoïde artritis - Neem driemaal daags 800 mg.
  • Juveniele reumatoïde artritis - de dosering wordt individueel berekend, op basis van een verhouding van 30-40 mg per 1 kg lichaamsgewicht. De totale berekende dosering is verdeeld over 3 - 4 doses per dag.
  • Verwondingen aan zacht weefsel (spieren, ligamenten, pezen) - neem 400 - 600 mg 4 keer per dag om de 6 uur.
  • Voor pijnlijke menstruatie - neem 400 mg 3-4 keer per dag.

Nurofen voor kinderen (siroop en kaarsen) - instructies voor gebruik

Nurofen-suspensie wordt oraal ingenomen. Om dit te doen, wordt de benodigde hoeveelheid suspensie in de bijgevoegde maatlepel of maatspuit gegoten na grondig schudden van de fles..

Voor kinderen ouder dan 12 jaar wordt Nurofen driemaal daags 150-300 mg (7,5-15 ml oplossing) gegeven om de temperatuur te verlagen en pijn te verlichten, en na verlichting van de symptomen en verbetering van de aandoening wordt de dosering verlaagd tot 100 mg (5 ml) 3 keer per dag. De maximaal toegestane dagelijkse dosis Nurofen voor kinderen ouder dan 12 jaar is 1000 mg (1 kg).

Bij juveniele reumatoïde artritis wordt de dosering van de suspensie individueel berekend op basis van lichaamsgewicht, gebaseerd op de verhouding van 30-40 mg per 1 kg lichaamsgewicht. De berekende dosering is verdeeld in drie doses per dag..

Om de temperatuur en de symptomatische behandeling van kinderinfecties, verkoudheid, SARS en andere soortgelijke aandoeningen te verlagen, wordt Nurofen aan het kind gegeven in de volgende doseringen, afhankelijk van de leeftijd:

  • Kinderen van 3-6 maanden - 50 mg (2,5 ml suspensie) driemaal daags;
  • Kinderen van 6-12 maanden oud - 50 mg (2,5 mg) 3-4 keer per dag;
  • Kinderen van 1-3 jaar - 100 mg (5 ml) 3 keer per dag;
  • Kinderen van 4-6 jaar - 150 mg (7,5 ml) 3 keer per dag;
  • Kinderen van 7-9 jaar - 200 mg (10 ml) 3 keer per dag;
  • Kinderen van 10-12 jaar - 300 mg (15 ml) 3 keer per dag.

Het bovenstaande zijn de maximaal toegestane doseringen van Nurofen voor kinderen van verschillende leeftijden. Deze doseringen kunnen worden verlaagd als ze voldoende effectief zijn, maar mogen in geen geval worden verhoogd..

Als de temperatuur na vaccinatie stijgt, kunt u het kind één keer 2,5 ml suspensie geven. Na 6 uur kunt u het kind eventueel nog 2,5 ml suspensie geven. Er mag niet meer dan 5 ml Nurofen-siroop per dag aan een kind worden gegeven om de temperatuur na vaccinatie te verlagen..

Rectale zetpillen bij kinderen worden voor hetzelfde doel gebruikt als siroop. Zetpillen kunnen worden gekozen als de baby de oplossing om welke reden dan ook niet kan doorslikken, het kind moet bijvoorbeeld braken en daarom is het niet mogelijk om de siroop in te nemen. Kaarsen hebben ook de voorkeur als u snel effect wilt hebben..

Kaarsen worden in de anus van het kind gestoken, voorzichtig met de wijsvinger naar binnen gedrukt. De zetpil moet naar de binnenrand van de sluitspier worden geduwd, waarvoor deze met een vinger naar het midden van de tweede falanx moet worden ingebracht.

Kinderen van 3 tot 9 maanden krijgen driemaal daags 1 zetpil om de temperatuur te verlagen en pijn te verlichten. En kinderen van 9 maanden - 2 jaar oud worden 4 keer per dag om de 6 uur met één kaars geïnjecteerd.

Om de temperatuur die na vaccinatie opliep te verlagen, krijgen kinderen 1 kaars ingespoten. Kinderen ouder dan 1 jaar kunnen, indien nodig, een andere kaars betreden, maar slechts 6 uur na het gebruik van de eerste.

De duur van het gebruik van zetpillen en een suspensie van Nurofen voor kinderen om de temperatuur te verlagen is maximaal 3 dagen en om pijn te verlichten - 5 dagen.

Zetpillen en Nurofen-suspensie kunnen worden gebruikt bij kinderen met diabetes, omdat ze geen suiker bevatten. Met zorg is het noodzakelijk om de vormen van Nurofen voor kinderen te gebruiken als een kind een vroegere of huidige maagzweer, gastritis, colitis ulcerosa, bloeding uit het spijsverteringskanaal, urticaria, bronchiale astma, eczeem, evenals lever- en nierpathologie heeft. U moet ook voorzichtig zijn wanneer u Nurofen combineert met andere analgetica, diuretica, antihypertensiva, evenals anticoagulantia (geneesmiddelen die stolling verminderen), methotrexaat en lithiumverbindingen..

Als het kind bijwerkingen van Nurofen krijgt, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Nurofen-gel - instructies voor gebruik

Nurofen-gel kan alleen worden gebruikt bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar. De gel wordt lokaal op delen van de huid aangebracht om pijn te verlichten en ontstekingen te verminderen bij verschillende verwondingen, artritis, neuralgie en andere soortgelijke aandoeningen.

Voor eenmalig gebruik wordt 4 - 10 cm gel uit de tube geperst en zachtjes met lichte massagebewegingen over het gebied van de huid verspreid, wrijvend totdat deze volledig in de huid is opgenomen. De gel kan maximaal 4 keer per dag worden gebruikt, met inachtneming van het interval tussen het inwrijven van de huid gedurende minimaal 4 uur. Als de toestand niet binnen twee weken na het begin van het gebruik van de gel is verbeterd, moet het gebruik worden gestaakt en een arts raadplegen.

Was na het aanbrengen van de gel op de huid uw handen met zeep en droog ze af. Tijdens het aanbrengen van de gel moet contact met ogen, lippen en mond worden vermeden. Als de gel per ongeluk in uw ogen, lippen of mond komt, moet u deze met koud stromend water spoelen..

Nurofen in de vorm van een gel mag niet worden aangebracht op delen van de huid met wonden en andere verwondingen, maar ook niet op het gebied rond de ogen en lippen.

Impact op het vermogen om mechanismen te controleren

Overdosering

Een overdosis Nurofen-gel is onmogelijk. Andere soorten Nurofen, inclusief kinderen, kunnen symptomen van overdosering veroorzaken als ze worden ingenomen in hoeveelheden die de maximaal toegestane hoeveelheid 2,5 - 3 keer of meer overschrijden.

De symptomen van een overdosis Nurofen zijn dus als volgt:

  • Buikpijn;
  • Misselijkheid;
  • Braken;
  • Lethargie;
  • Slaperigheid;
  • Depressie;
  • Verlaging van de bloeddruk;
  • Bradycardie;
  • Tachycardie;
  • Atriale fibrillatie;
  • Stop met ademen;
  • Coma;
  • Acuut nierfalen.

Behandeling met overdosering wordt uitgevoerd door maagspoeling als het medicijn binnen een uur geleden is ingenomen. Als het medicijn meer dan een uur geleden is ingenomen, wordt er geen maagspoeling uitgevoerd. Een persoon krijgt actieve kool, een overvloedige alkalische drank, diuretica en symptomatische therapie gericht op het normaal functioneren van vitale organen.

Interactie met andere geneesmiddelen

Nurofen-gel heeft geen interactie met geneesmiddelen. En alle andere soorten, inclusief Nurofen voor kinderen, werken op dezelfde manier samen met andere geneesmiddelen..

Ten eerste wordt het niet aanbevolen om Nurofen te gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen uit de NSAID-groep (aspirine, paracetamol, ketorol, nimesulide, enz.).

Bij gelijktijdig gebruik van Nurofen met geneesmiddelen om de bloedstolling te verminderen (anticoagulantia) en bloedstolsels op te lossen (trombolytica), worden hun effecten versterkt, wat bloedingen kan veroorzaken.

Gelijktijdige toediening van Nurofen in combinatie met antidepressiva uit de groep van serotonineheropnameremmers (citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline, enz.) Verhoogt het risico op bloeding uit het spijsverteringskanaal.

Gecombineerd gebruik met cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur en plikamycine verstoort de normale bloedstolling.

Cyclosporine- en goudpreparaten verhogen de toxische effecten van Nurofen op de nieren, en geneesmiddelen die microsomale oxidatie veroorzaken (bijvoorbeeld fenytoïne, ethylalcohol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva, enz.), Verhogen het risico op intoxicatie en overdosering.

Nurofen vermindert de effecten van diuretica en uricosurische geneesmiddelen, evenals geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen, maar versterkt het effect van digoxine, lithiumverbindingen, methotrexaat, insuline en andere geneesmiddelen om de bloedsuikerspiegel te verlagen.

Nurofen verhoogt de ernst van bijwerkingen van glucocorticosteroïden, mineralocorticoïden, oestrogenen en ethylalcohol.

Nurofen tijdens de zwangerschap

Op basis van de aangegeven gegevens van klinische en experimentele onderzoeken volgens de classificatie van de Amerikaanse FDA, behoort Nurofen tot de geneesmiddelen van groep B, wat betekent dat het inclusief kan worden ingenomen van de 13e tot de 27e week van de zwangerschap. In het eerste trimester van de zwangerschap kan Nurofen niet categorisch worden gebruikt, omdat er geen betrouwbare en nauwkeurige gegevens zijn over het vermogen om foetale mutaties en misvormingen te veroorzaken in dit stadium van ontwikkeling..

In de laatste maanden van de zwangerschap mag Nurofen niet worden gebruikt, omdat dit foetale pathologie kan veroorzaken - een niet-sluiting van het kanaal tussen de ventrikels van het hart, evenals verlenging en complicaties bij de bevalling. Niet-verstopping van het kanaal bij de foetus is te behandelen, maar het is nog steeds beter om dit te voorkomen dan om het later te elimineren. En verlenging en complicaties bij de bevalling kunnen verschillende schade aan de foetus veroorzaken, wat ook beter te vermijden is. Daarom wordt het gebruik van Nurofen tijdens de laatste maand van de zwangerschap niet aanbevolen..

Tijdens de zwangerschap, om pijn te verlichten, ontstekingen te verminderen en de lichaamstemperatuur te normaliseren, wordt Nurofen gebruikt in normale doses voor volwassenen, dat wil zeggen 200 mg 3-4 keer per dag. Het wordt niet aanbevolen om de dosering van Nurofen te verhogen tot 400 mg 4 maal daags. Eens, als het nodig is om pijn te verlichten, moeten zwangere vrouwen Nurofen 200 mg innemen. Als er binnen een uur geen verbetering is, kunt u nog eens 200 mg Nurofen innemen. De volgende afspraak kan niet eerder dan 6 uur later worden gemaakt. Als Nurofen wordt voorgeschreven door een gynaecoloog om vroeggeboorte te voorkomen, moet het medicijn worden ingenomen volgens het voorgeschreven schema.

Tijdens de zwangerschap mag Nurofen niet worden gebruikt door vrouwen die lijden aan bronchiale astma, hartfalen, bloedstollingsstoornissen, lever-, nier- en gehooraandoeningen, en ook niet door hoge bloeddruk..

Nurofen voor pijn

Nurofen is effectief bij bijna elk type pijn, behalve pijn in de buik in het gebied van het spijsverteringskanaal, lever of milt. In andere gevallen is Nurofen een effectief analgeticum, bijvoorbeeld voor hoofdpijn, pijn tijdens de menstruatie, pijn bij adnexitis en ontstekingsziekten van de bekkenorganen, kiespijn, pijn in botten, gewrichten, spieren en ligamenten, pijn als gevolg van sportblessures, enz..d. Nurofen kan worden gebruikt om pijn te verlichten. Maar Nurofen zal de ziekte of aandoening die de pijn veroorzaakte niet genezen, het verlicht alleen het pijnlijke symptoom. Daarom moet worden begrepen dat Nurofen alleen een symptomatisch middel is dat moet worden gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die bedoeld zijn om de ziekte te genezen. In dit geval zal Nurofen het behandelingsproces rustiger maken, omdat het de pijn verlicht..

Nurofen voor pijn wordt aanbevolen om elke 6 uur 200-400 mg in te nemen, maar niet meer dan 4 keer per dag. Nurofen Plus en Nurofen Plus N hebben het krachtigste analgetische effect, omdat ze naast ibuprofen codeïne bevatten, wat het analgetische effect van de eerste versterkt.

Nurofen verlaagt de temperatuur?

Bijwerkingen

Tabletten en capsules (voor volwassenen)

Tabletten en capsules van alle soorten Nurofen voor orale toediening, bedoeld voor volwassenen, kunnen de volgende bijwerkingen van verschillende organen en systemen veroorzaken:
1. maagdarmkanaal:

  • Misselijkheid;
  • Braken;
  • Maagzuur;
  • Anorexia;
  • Gevoel van ongemak in de maag;
  • Diarree;
  • Winderigheid;
  • Erosieve en ulceratieve laesies van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal;
  • Buikpijn;
  • Irritatie en droogheid van het mondslijmvlies;
  • Ulceratie van het tandvlees;
  • Afteuze stomatitis;
  • Pancreatitis;
  • Constipatie;
  • Hepatitis.
2. centraal zenuwstelsel:
  • Hoofdpijn;
  • Verwarring van bewustzijn;
  • Duizeligheid;
  • Slapeloosheid;
  • Opwinding;
  • Slaperigheid;
  • Depressie;
  • Hallucinaties;
  • Aseptische meningitis (bij mensen met auto-immuunziekten).
3. Organen van de zintuigen:
  • Omkeerbare optische neuritis;
  • Wazig zicht;
  • Diplopie (dubbel zien);
  • Droogheid en irritatie van het slijmvlies van het oog;
  • Zwelling van het bindvlies van het oog en de oogleden;
  • Scotoma;
  • Gehoorverlies;
  • Rinkelen of geluid in de oren.
4. Cardiovasculair systeem:
  • Hartfalen;
  • Verhoogde bloeddruk;
  • Tachycardie (hartkloppingen).
5. Urinewegen:
  • Nefrotisch syndroom;
  • Acuut nierfalen
  • Nefritis;
  • Polyurie;
  • Cystitis.
6. bloedsysteem:
  • Bloedarmoede;
  • Trombocytopenie (een afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed);
  • Trombocytopenische purpura;
  • Agranulocytose (afname van het aantal neutrofielen, basofielen en bloed-eosinofielen);
  • Leukopenie (afname van het totale aantal leukocyten in het bloed).
7. allergische reacties:
  • Huiduitslag;
  • Jeuk;
  • Netelroos;
  • Quincke's oedeem;
  • Anafylactische shock;
  • Koorts;
  • Erythema multiforme exsudatief;
  • Lyell's syndroom;
  • Eosinofilie (een toename van het totale aantal eosinofielen in het bloed);
  • Allergische rhinitis.
8. ademhalingssysteem:
  • Bronchospasme;
  • Dyspneu.
9. andere: verhoogde transpiratie.

De vermelde bijwerkingen bij gebruik van Nurofen gedurende 2-3 dagen ontwikkelen zich niet (met uitzondering van allergische reacties), ze verschijnen na ten minste 4-5 dagen regelmatige inname van het geneesmiddel.

Bij langdurig gebruik van Nurofen (enkele maanden op rij) is ulceratie van het slijmvlies van verschillende organen en bloeding daarvan (bijvoorbeeld van het tandvlees, de baarmoeder, hemorrhoidaal, maag, darm, enz.) Mogelijk. ook, bij langdurig gebruik van Nurofen, aanhoudende visuele beperkingen zoals scotoom, kleurwaarnemingsstoornissen, enz..

Nurofen voor kinderen (siroop en kaarsen)

Gel Nurofen

Contra-indicaties voor gebruik

Contra-indicaties voor het gebruik van tabletten en capsules voor volwassenen, Nurofen voor kinderen en gel voor uitwendig gebruik worden weergegeven in de tabel.

Contra-indicaties voor het gebruik van Nurofen-tabletten en -capsules voor volwassenenContra-indicaties voor het gebruik van Nurofen voor kinderenContra-indicaties voor het gebruik van Nurofen-gel
"Aspirine" bronchiale astma, urticaria of rhinitis veroorzaakt door de inname van acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen van de NSAID-groep
Individuele gevoeligheid voor medicijncomponenten
Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal tijdens een exacerbatie (maagzweer en twaalfvingerige darm, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn)Leeftijd onder de 12
Intolerantie voor andere geneesmiddelen van de NSAID-groep
Inflammatoire darmziekte (colitis, enteritis)
Hemofilie
Verminderde bloedstolling
Leukopenie (laag aantal witte bloedcellen)
Ernstige aandoeningen van de nieren en lever
Hyperkaliëmie (verhoogde kaliumspiegels in het bloed)
Verlies van gehoor
Ernstige hypertensieKinderen jonger dan 3 maanden
Ernstig hartfalen
Optische zenuwpathologie
Verminderde kleurwaarneming
Amblyopie
Een tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase
Hemorragische diathese
Pathologie van het vestibulaire apparaat
III trimester van de zwangerschap
Borstvoedingsperiode
Leeftijd onder de 6

Nurofen: samenstelling, vorm van afgifte, indicaties en contra-indicaties, dosering - video

Nurofen - analogen

De binnenlandse farmaceutische markt heeft een vrij breed scala aan analogen en synoniemen. Synoniemen zijn alle geneesmiddelen die ook ibuprofen als werkzame stof bevatten. De analogen van Nurofen zijn andere geneesmiddelen uit de NSAID-groep, die andere werkzame stoffen bevatten, maar met vergelijkbare therapeutische effecten. Hier zijn de lijsten met alleen Nurofen-synoniemen, aangezien de lijsten met analogen extreem uitgebreid zijn vanwege de prevalentie van medicijnen in de NSAID-groep.

De volgende medicijnen zijn synoniemen voor Nurofen-gel:

  • Lange gel en crème;
  • Ibalgin-crème;
  • Ibuprofen zalf en gel.

De volgende medicijnen zijn synoniemen voor alle soorten Nurofen voor volwassenen en kinderen:
  • Advil-tabletten en -suspensie;
  • Advil Liquid Jels-capsules;
  • ArthroCam-tabletten;
  • Bonifen-tabletten;
  • Brufen SR-tabletten;
  • Burana-tabletten;
  • Deblock-tablets;
  • Ibuprom en Ibuprom Max-tabletten;
  • Ibuprom Sprint-capsules;
  • Ibuprofen-tabletten en -suspensie;
  • Ibufen schorsing;
  • MIG 400 tabletten;
  • Solpaflex-tabletten;
  • Faspik-tabletten en -granulaat voor het bereiden van oplossingen.

Recensies over het medicijn

De overgrote meerderheid van de beoordelingen over Nurofen is positief (meer dan 90%), wat verband houdt met de hoge efficiëntie van het medicijn bij het verlichten van pijn van verschillende lokalisatie en oorsprong en een verlaging van de lichaamstemperatuur. In de recensies merken mensen op dat Nurofen helpt om zelfs ernstige pijn te stoppen. Mensen geloven echter dat een zeker nadeel van het medicijn is dat het pijnstillende effect misschien niet onmiddellijk optreedt, maar na 20 - 30 minuten. Ook geven de beoordelingen aan dat Nurofen koorts perfect vermindert.

Er zijn zeer weinig negatieve recensies over Nurofen en in de meeste gevallen zijn ze te wijten aan de ontwikkeling van moeilijk te verdragen bijwerkingen die mensen dwongen te weigeren het medicijn te gebruiken. Er zijn letterlijk enkele negatieve beoordelingen met betrekking tot de ineffectiviteit van Nurofen in een bepaald geval..

Nurofen (voor kinderen, siroop, tabletten en andere soorten) - prijs

De kosten van Nurofen-variëteiten in apotheken in Russische steden worden momenteel weergegeven in de tabel.

Nurofen-variëteitKosten, roebel
Nurofen 200 mg, 6 tabletten41-49 roebel
Nurofen 200 mg, 10 tabletten79-91 roebel
Nurofen 200 mg, 12 tabletten66-86 roebel
Nurofen 200 mg, 20 tabletten153-168 roebel
Nurofen 200 mg, 8 tabletten (voor kinderen vanaf 6 jaar)108-135 roebel
Nurofen voor kinderen suspensie, 150 ml136-205 roebel
Nurofen-kaarsen voor kinderen, 10 stuks108-129 roebel
Nurofen Express 200 mg, 10 stuks99-138 roebel
Nurofen Express Neo 200 mg, 12 stuks150 - 192 roebel
Nurofen Express Lady 400 mg, 12 stuks165-234 roebel
Nurofen Express 200 mg capsules, 20 stuks249 - 268 roebel
Nurofen Express Neo 200 mg tabletten, 24 stuks272 - 334 roebel
Nurofen Forte 400 mg, 12 tabletten100 - 110 roebel
Nurofen Express Forte 400 mg, 20 tabletten400-434 roebel
Gel Nurofen 50 g160-199 roebel
Gel Nurofen 100 g300-384 roebel

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.

Nurofen ® (Nurofen ®)

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling
  • farmacologisch effect
  • Farmacodynamiek
  • Farmacokinetiek
  • Indicaties voor Nurofen
  • Contra-indicaties
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • speciale instructies
  • Vrijgaveformulier
  • Fabrikant
  • Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
  • Bewaarcondities van het medicijn Nurofen
  • Houdbaarheid van het medicijn Nurofen
  • Prijzen in apotheken

Farmacologische groep

  • Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) [NSAID's - Propionzuurderivaten]

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • G43 Migraine
  • J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en niet-gespecificeerde plaatsen
  • J11 Influenza, virus niet geïdentificeerd
  • K08.8.0 * Kiespijn
  • M25.5 Gewrichtspijn
  • M35.3 Polymyalgia rheumatica
  • M54 Dorsalgie
  • M54.5 Lage rugpijn
  • M79.1 Myalgie
  • M79.2 Neuralgie en neuritis, niet gespecificeerd
  • N94.0 Pijn midden in de menstruatiecyclus
  • N94.6 Dysmenorroe, niet gespecificeerd
  • R50.0 Koorts met koude rillingen
  • R51 Hoofdpijn
  • R52.9 Pijn, niet gespecificeerd

3D-beelden

Samenstelling

Filmomhulde tabletten1 tabblad.
werkzame stof:
ibuprofen200 mg
hulpstoffen: croscarmellosenatrium - 30 mg; natriumlaurylsulfaat - 0,5 mg; natriumcitraat-dihydraat - 43,5 mg; stearinezuur - 2 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 1 mg
shell samenstelling: natriumcarmellose - 0,7 mg; talk 33 mg; acaciagom 0,6 mg; sucrose 116,1 mg; titaandioxide 1,4 mg; macrogol 6000 0,2 mg; zwarte inkt [Opakod S-1-277001] (schellak - 28,225%, ijzerkleurstof zwart oxide (E172) - 24,65%, propyleenglycol - 1,3%, isopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75 %, ethanol * - 32,275%, gezuiverd water * - 3,25%)
* Oplosmiddelen verdampt na het drukproces

Beschrijving van de doseringsvorm

Filmomhulde tabletten: ronde, biconvexe, witte of gebroken witte omhulde tabletten met zwarte opdruk Nurofen aan één kant van de tablet.

Op de dwarsdoorsnede van de tablet - de kern is wit of bijna wit, de schaal is wit of bijna wit.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

Het werkingsmechanisme van ibuprofen, een propionzuurderivaat uit de NSAID-groep, is te wijten aan de remming van de synthese van PG's - mediatoren van pijn, ontsteking en hyperthermische reactie. Blokkeert zonder onderscheid COX-1 en COX-2, waardoor het de broeikasgassynthese remt. Heeft een snel gerichte werking tegen pijn (pijnstillend), antipyretisch en ontstekingsremmend. Bovendien remt ibuprofen reversibel de aggregatie van bloedplaatjes. Het analgetische effect van het medicijn duurt maximaal 8 uur.

Farmacokinetiek

Absorptie - hoog, snel en bijna volledig geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. Na inname van het medicijn op een lege maag Cmax. hoogte Plasma-ibuprofen wordt na 45 minuten bereikt. Inname van het medicijn met voedsel kan de T verhogenmax. hoogte tot 1-2 uur.

Communicatie met bloedplasma-eiwitten - 90%. Het dringt langzaam door in de gewrichtsholte, blijft in het gewrichtsvocht en creëert daarin hogere concentraties dan in het bloedplasma. In het cerebrospinale vocht worden lagere concentraties ibuprofen aangetroffen in vergelijking met bloedplasma. Na absorptie wordt ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam omgezet in de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd in de lever.

T1/2 - 2 uur Het wordt uitgescheiden in de urine (onveranderd, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, in de gal. In beperkte onderzoeken is ibuprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk aangetroffen.

Indicaties voor Nurofen ®

gewrichtspijn;

koorts met griep en verkoudheid.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor ibuprofen of voor een van de componenten waaruit het medicijn bestaat;

volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten, en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief in de geschiedenis);

erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal (inclusief maagzweer en duodenumulcus, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) of ulceratieve bloeding in de actieve fase of in de geschiedenis (twee of meer bevestigde episodes van maagzweer of ulceratieve bloeding);

een geschiedenis van bloeding of perforatie van een gastro-intestinale ulcus, veroorzaakt door het gebruik van NSAID's;

ernstig leverfalen of actieve leverziekte;

ernstig nierfalen (Cl creatinine inclusief hypocoagulatie), hemorragische diathese;

zwangerschap (III trimester);

kinderen onder de 6 jaar.

Met voorzichtigheid: gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, een voorgeschiedenis van een enkele episode van maagzweer en duodenumulcus of gastro-intestinale ulcusbloeding; gastritis, enteritis, colitis, de aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie, colitis ulcerosa; bronchiale astma of allergische aandoeningen in een exacerbatiefase of in de geschiedenis - de ontwikkeling van bronchospasmen is mogelijk; systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselziekte (syndroom van Sharp) - verhoogd risico op aseptische meningitis; nierfalen, incl. met uitdroging (Cl creatinine geneesmiddelen, die het risico op zweren of bloeding kunnen verhogen, in het bijzonder orale corticosteroïden (waaronder prednisolon), anticoagulantia (inclusief warfarine), SSRI's (inclusief citalopram, fluoxetine) paroxetine, sertraline) of plaatjesaggregatieremmers (waaronder acetylsalicylzuur, clopidogrel), zwangerschap I - II trimesters, periode van borstvoeding, ouderdom, leeftijd onder 12 jaar.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het medicijn in het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Vermijd het gebruik van het medicijn in de I-II-trimesters van de zwangerschap, als u het medicijn moet gebruiken, dient u uw arts te raadplegen.

Er zijn aanwijzingen dat kleine hoeveelheden ibuprofen in de moedermelk terecht kunnen komen zonder negatieve gevolgen voor de gezondheid van een baby, dus het is meestal niet nodig om bij kortstondig gebruik de borstvoeding te stoppen. Als u het medicijn langdurig moet gebruiken, moet u een arts raadplegen om te beslissen of u de borstvoeding wilt stoppen gedurende de periode dat u het medicijn gebruikt..

Bijwerkingen

Het risico op bijwerkingen kan worden geminimaliseerd door het medicijn in een korte kuur in te nemen, in de minimaal effectieve dosis die nodig is om de symptomen te elimineren.

Bij ouderen is er een verhoogde frequentie van bijwerkingen die verband houden met het gebruik van NSAID's, met name gastro-intestinale bloeding en perforatie, in sommige gevallen met fatale afloop. Bijwerkingen zijn voornamelijk dosisafhankelijk. De volgende bijwerkingen werden waargenomen bij kortdurende toediening van ibuprofen in doses van maximaal 1200 mg / dag (tabel 6). Bij de behandeling van chronische aandoeningen en bij langdurig gebruik kunnen andere bijwerkingen optreden.

De incidentie van bijwerkingen werd beoordeeld op basis van de volgende criteria: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (van ≥1 / 100 tot inclusief verergering ervan, bronchospasmen, kortademigheid, dyspneu), huidreacties (jeuk, urticaria, purpura, Quincke's oedeem, exfoliatieve en bulleuze dermatosen, inclusief toxische epidermale necrolyse (syndroom) Lyell), Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme), allergische rhinitis, eosinofilie; zeer zelden - ernstige overgevoeligheidsreacties, incl. oedeem van het gezicht, tong en larynx, kortademigheid, tachycardie, arteriële hypotensie (anafylaxie, Quincke's oedeem of ernstige anafylactische shock).

Vanuit het maagdarmkanaal: zelden - buikpijn, misselijkheid, dyspepsie (inclusief brandend maagzuur, opgeblazen gevoel); zelden - diarree, winderigheid, obstipatie, braken; zeer zelden - maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloeding, melaena, bloederig braken, in sommige gevallen fataal, vooral bij oudere patiënten, ulceratieve stomatitis, gastritis; onbekend - verergering van colitis en de ziekte van Crohn.

Uit de lever en galwegen: zeer zelden - leverfunctiestoornis, verhoogde activiteit van levertransaminasen, hepatitis en geelzucht.

Van de kant van de nieren en urinewegen: zeer zelden - acuut nierfalen (gecompenseerd en gedecompenseerd), vooral bij langdurig gebruik, in combinatie met een verhoging van de ureumconcentratie in het bloedplasma en het optreden van oedeem, hematurie en proteïnurie, nefritisch syndroom, nefrotisch syndroom, papillaire necrose, interstitiële nefritis, cystitis.

Van het zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn; zeer zelden - aseptische meningitis.

Van de CVS: de frequentie is onbekend - hartfalen, perifeer oedeem, bij langdurig gebruik, het risico op trombotische complicaties (bijvoorbeeld myocardinfarct), verhoogde bloeddruk is verhoogd.

Van het ademhalingssysteem en de mediastinale organen: frequentie onbekend - bronchiale astma, bronchospasmen, kortademigheid.

Laboratoriumindicatoren: hematocriet of Hb (kan afnemen); bloedingstijd (kan toenemen); plasmaglucoseconcentratie (kan afnemen); creatinineklaring (kan afnemen); plasmaconcentratie van creatinine (kan toenemen); levertransaminaseactiviteit (kan toenemen).

Als er bijwerkingen optreden, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

Interactie

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met de volgende geneesmiddelen moet worden vermeden

Acetylsalicylzuur: met uitzondering van lage doses acetylsalicylzuur (niet meer dan 75 mg / dag) voorgeschreven door een arts, aangezien gecombineerd gebruik het risico op bijwerkingen kan verhogen. Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en plaatjesaggregatieremmende effect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die lage doses acetylsalicylzuur als plaatjesaggregatieremmer krijgen na het starten van ibuprofen).

Andere NSAID's, in het bijzonder selectieve COX-2-remmers: het gelijktijdig gebruik van twee of meer geneesmiddelen uit de NSAID-groep moet worden vermeden vanwege het mogelijk verhoogde risico op bijwerkingen.

Wees voorzichtig met gelijktijdig gebruik met de volgende medicijnen

Anticoagulantia en trombolytica: NSAID's kunnen het effect van anticoagulantia versterken, in het bijzonder warfarine en trombolytica.

Antihypertensiva (ACE-remmers en ARA II) en diuretica: NSAID's kunnen de werkzaamheid van geneesmiddelen in deze groepen verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijvoorbeeld bij patiënten met uitdroging of bij oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan de gelijktijdige toediening van ACE-remmers of ARA II- en COX-remmers leiden tot een verslechtering van de nierfunctie, waaronder de ontwikkeling van acuut nierfalen ( meestal omkeerbaar).

Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die coxibs gelijktijdig met ACE-remmers of ARA II gebruiken. In dit verband moet het gezamenlijke gebruik van de bovengenoemde middelen met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven, vooral bij ouderen. Uitdroging van de patiënt dient te worden voorkomen en controle van de nierfunctie dient te worden overwogen na het starten van een dergelijke combinatietherapie en periodiek daarna..

Diuretica en ACE-remmers kunnen de nefrotoxiciteit van NSAID's verhogen.

GCS: verhoogd risico op gastro-intestinale ulcera en gastro-intestinale bloeding.

Bloedplaatjesaggregatieremmers en SSRI's: verhoogd risico op gastro-intestinale bloeding.

Hartglycosiden: gelijktijdige toediening van NSAID's en hartglycosiden kan leiden tot verergering van hartfalen, verminderde glomerulaire filtratiesnelheid en verhoogde plasmaspiegels van hartglycosiden.

Lithiumpreparaten: er zijn aanwijzingen voor de waarschijnlijkheid van een verhoging van de lithiumconcentratie in het bloedplasma bij gebruik van NSAID's.

Methotrexaat: er zijn aanwijzingen voor de waarschijnlijkheid van een verhoging van de methotrexaatconcentratie in bloedplasma bij gebruik van NSAID's.

Cyclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gelijktijdige toediening van NSAID's en cyclosporine.

Mifepriston: NSAID's mogen niet eerder worden gestart dan 8-12 dagen na inname van mifepriston, aangezien NSAID's de werkzaamheid van mifepriston kunnen verminderen.

Tacrolimus: gelijktijdige toediening van NSAID's en tacrolimus kan het risico op nefrotoxiciteit verhogen.

Zidovudine: Gelijktijdig gebruik van NSAID's en zidovudine kan leiden tot verhoogde hematotoxiciteit. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematomen bij hiv-positieve patiënten met hemofilie die gelijktijdig werden behandeld met zidovudine en ibuprofen..

Chinolonantibiotica: bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met NSAID's en chinolonantibiotica, kan het risico op convulsies toenemen.

Myelotoxische geneesmiddelen: verhoogde hematotoxiciteit.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plikamycine: een toename van de incidentie van hypoprotrombinemie.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren: verminderde uitscheiding en verhoogde plasmaconcentraties van ibuprofen.

Microsomale oxidatie-inductoren (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva): een toename van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, een verhoogd risico op ernstige intoxicatie.

Microsomale oxidatieremmers: verminderen het risico op hepatotoxische effecten.

Orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, sulfonylureumderivaten: versterking van de werking van het geneesmiddel.

Antacida en colestiramieën: verminderde opname.

Uricosurische geneesmiddelen: verminderde werkzaamheid van geneesmiddelen.

Cafeïne: versterkt het analgetische effect.

Wijze van toediening en dosering

Binnen met water. Patiënten met overgevoeligheid van de maag wordt geadviseerd om het medicijn bij de maaltijd in te nemen. Alleen voor gebruik op korte termijn. Voordat u het medicijn inneemt, moet u de instructies zorgvuldig lezen..

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: binnen, 1 tab. (200 mg) tot 3-4 keer per dag. Om bij volwassenen een sneller therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 2 tabletten. (400 mg) tot 3 keer per dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1 tafel. (200 mg) tot 3-4 keer per dag; het medicijn kan alleen worden ingenomen als het lichaamsgewicht van het kind meer dan 20 kg is.

Het interval tussen het innemen van pillen moet minimaal 6 uur zijn.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 1200 mg (6 tab.).

De maximale dagelijkse dosis voor kinderen van 6 tot 18 jaar is 800 mg (tabel 4).

Als de symptomen aanhouden of verergeren bij gebruik van het medicijn gedurende 2-3 dagen, stop dan met de behandeling en raadpleeg een arts..

Overdosering

Bij kinderen kunnen symptomen van overdosering optreden na inname van een dosis van meer dan 400 mg / kg lichaamsgewicht. Bij volwassenen is het dosisafhankelijke effect van overdosering minder uitgesproken. T1/2 het medicijn in geval van een overdosis is 1,5-3 uur.

Symptomen zijn onder meer misselijkheid, braken, epigastrische pijn of, minder vaak, diarree, oorsuizen, hoofdpijn en gastro-intestinale bloeding. In meer ernstige gevallen worden manifestaties van het centrale zenuwstelsel waargenomen: slaperigheid, zelden - opwinding, convulsies, desoriëntatie, coma. In geval van ernstige vergiftiging kunnen metabole acidose en een verlenging van de protrombinetijd, nierfalen, leverweefselbeschadiging, een verlaging van de bloeddruk, ademhalingsdepressie en cyanose optreden. Bij patiënten met bronchiale astma is een verergering van deze ziekte mogelijk..

Behandeling: symptomatisch, met verplichte doorgankelijkheid van de luchtwegen, bewaking van het ECG en vitale functies totdat de toestand van de patiënt genormaliseerd is. Oraal gebruik van actieve kool of maagspoeling wordt aanbevolen binnen 1 uur na inname van een mogelijk toxische dosis ibuprofen. Als ibuprofen al is geabsorbeerd, kan een alkalische drank worden voorgeschreven om het zure ibuprofen-derivaat door de nieren te verwijderen, en geforceerde diurese. Frequente of langdurige aanvallen moeten worden behandeld met IV diazepam of lorazepam. Wanneer bronchiale astma verergert, wordt het gebruik van bronchodilatoren aanbevolen.

speciale instructies

Het wordt aanbevolen om het medicijn zo kort mogelijk in te nemen en in de minimaal effectieve dosis die nodig is om de symptomen te elimineren. Als u het medicijn langer dan 10 dagen moet gebruiken, moet u een arts raadplegen.

Bij patiënten met bronchiale astma of een allergische ziekte in de acute fase, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma / allergische aandoeningen, kan het medicijn bronchospasmen veroorzaken. Het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselziekte gaat gepaard met een verhoogd risico op het ontwikkelen van aseptische meningitis..

Tijdens langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren. Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, inclusief oesofagogastroduodenoscopie, volledig bloedbeeld (hemoglobinebepaling), fecaal occult bloedonderzoek. Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet het medicijn 48 uur vóór het onderzoek worden stopgezet. Het gebruik van ethanol wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling.

Patiënten met nierinsufficiëntie dienen een arts te raadplegen alvorens het geneesmiddel te gebruiken, aangezien er een risico bestaat op verslechtering van de functionele toestand van de nieren..

Patiënten met hypertensie, incl. geschiedenis en / of CHF, moet u uw arts raadplegen voordat u het medicijn gebruikt, omdat het medicijn vochtretentie, verhoogde bloeddruk en oedeem kan veroorzaken.

Informatie voor vrouwen die een zwangerschap plannen: het medicijn onderdrukt de COX- en PG-synthese, beïnvloedt de ovulatie en vermindert de vrouwelijke voortplantingsfunctie (omkeerbaar na stopzetting van de behandeling).

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen. Patiënten die duizeligheid, slaperigheid, lethargie of visusstoornissen melden tijdens het gebruik van ibuprofen, moeten autorijden of het bedienen van machines vermijden.

Vrijgaveformulier

Filmomhulde tabletten, 200 mg. 6, 8, 10 of 12 tafels. in een blisterverpakking (PVC / PVDC / aluminium). Een blisterverpakking (6, 8, 10 of 12 tabletten) of twee blisters (6, 8, 10 of 12 tabletten) of drie blisters (10 of 12 tabletten) of vier blisters (12 tabletten) of 8 blisters (elk 12 tabletten) worden in een kartonnen doos gedaan.

Fabrikant

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, VK.

Juridische entiteit op wiens naam de handelsvergunning is afgegeven: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, VK.

Vertegenwoordiger in Rusland / organisatie die klachten van consumenten accepteert. OOO Reckitt Benckizer Healthcare Rusland, 115114, Moskou, Kozhevnicheskaya st., 14.

Tel: 8-800-505-1-500 (gratis binnen Rusland).

[email protected]

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Nurofen ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van Nurofen ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.