Unidox opgelost

Infectieziekten, vooral in ernstige vorm, vereisen een serieuze benadering van de behandeling. Een veel voorgeschreven medicijn is het antibioticum Unidox Solutab, waarvan de gebruiksinstructies de indicaties voor gebruik aangeven. Onder welke diagnoses het medicijn bijzonder effectief is, hoe het correct moet worden gebruikt, zijn er contra-indicaties - antwoorden op alle vragen in de annotatie.

Wat is Unidox solutab

Het Geneesmiddelenregister (RLS) identificeert Unidox solutab als een antibioticum van de tetracyclinegroep. Het medicijn heeft een bacteriostatisch effect - het onderdrukt de eiwitsynthese in de cellen van micro-organismen. De internationale naam is Doxycycline Solutab. De tool behoort tot sterke breedspectrumantibiotica. Het medicijn voorkomt micro-organismen:

  • mycoplasma's;
  • chlamydia;
  • spirocheten;
  • leptospira;
  • meningokokken;
  • stafylokokken;
  • enterokokken;
  • pneumokokken;
  • rickettsia;
  • borrelia;
  • moraxellam.

Samenstelling en afgiftevorm van het medicijn

Volgens de gebruiksaanwijzing bestaat Unidox uit de werkzame stof doxycycline-monohydraat en hulpcomponenten. Voor gebruiksgemak is Sorlutab verkrijgbaar in de vorm van oplosbare tabletten, die worden gebruikt voor orale toediening. Voor kinderen wordt het geneesmiddel verdund met water en te drinken gegeven in de vorm van een suspensie. Antibiotica pillen:

  • verpakt in plastic blisters - elk 10 stuks;
  • een biconvexe vorm hebben;
  • kleur - tinten geel;
  • aangenaam aroma en smaak;
  • inkeping aan de ene kant, markering 173 aan de andere kant.

Werkzame stof

Het belangrijkste actieve ingrediënt van Unidox is doxycycline, dat behoort tot tetracyclines met een breed scala aan invloeden. Dankzij het gebruik van Solutab wordt een farmacologisch effect op pathogene micro-organismen geproduceerd. De concentratie van doxycycline in één tablet is 100 mg. Als resultaat van toepassing:

  • doxycycline vermindert de activiteit van pathogene bacteriën;
  • beïnvloedt de ribosomale membranen van cellen;
  • stopt de synthese van RNA van micro-organismen.

Hulpstoffen

Voor gebruiksgemak, behoud van de tabletvorm, gemak van oplossen, worden hulpstoffen toegevoegd aan de antibiotische samenstelling. Ze geven Solutab een aangename smaak en geur. De hulpingrediënten zijn onder meer:

  • magnesium stearaat;
  • hypromellose;
  • lactose monohydraat;
  • colloïdaal watervrij siliciumdioxide;
  • sacharine;
  • laag-gesubstitueerde hyprolose;
  • kristallijne microcellulose.

Antibioticum Unidox solutab - indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven om ziekten te bestrijden die worden veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor doxycycline. Positieve resultaten worden waargenomen bij de behandeling en preventie van infecties van de huid, het maagdarmkanaal en het urogenitaal systeem. Het gebruik van het medicijn is effectief voor diagnoses:

  • ernstige verkoudheid;
  • sinusitis;
  • tonsillitis;
  • otitis;
  • tracheitis;
  • faryngitis;
  • Chronische bronchitis;
  • endometritis;
  • gardnerellose;
  • urethritis;
  • pyelonefritis;
  • Long abces;
  • chlamydia;
  • gonorroe;
  • syfilis;
  • cholecystitis;
  • cholera;
  • osteomyelitis;
  • pest;
  • gastro-enterocolitis;
  • trachoom.

Wat helpt

Het medicijn Solutab overtreft anderen in het spectrum van antibacteriële werking. Met zijn hulp kunt u een groot aantal infecties het hoofd bieden. Het medicijn is effectief in het geval van:

  • lijster;
  • postoperatieve ettering;
  • malaria;
  • sepsis;
  • miltvuur;
  • brucellose;
  • kinkhoest;
  • bronchopneumonie;
  • bacteriële prostatitis;
  • Lymfogranuloom venereum;
  • amoebe dysenterie;
  • urethrocystitis;
  • gemeenschap verworven pneumonie;
  • inguinale granulomen;
  • acute bronchitis;
  • empyeem van de pleura;
  • endocervicitis;
  • cholecystitis;
  • yersiniosis;
  • cholera;
  • leptospirose.

Werkingsmechanisme

Doxycycline, de werkzame stof van een tetracycline-antibioticum, verstoort het proces van eiwitsynthese in bacteriële cellen. Dit stopt hun groei, voortplanting en stopt de infectie. Doxycycline wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, verdeeld over de weefsels van het lichaam, met uitzondering van het ruggenmerg. Het wordt uitgescheiden in de vorm van inactieve vormen via de darmen. Het antibioticum is proactief tegen:

  • gram-positieve bacteriën - Staphylococcus epidermidis, Streptococcus haemolyticus;
  • Gram-negatieve micro-organismen - Enterobacter spp., Salmonella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.
  • Caesarsalade met kip thuis - hoe te koken volgens stapsgewijze recepten met een foto
  • 7 anti-aging tips voor je huid
  • Schimmel op de handen

Unidox - instructies voor gebruik

Aantekening bij een geneesmiddel is een verzameling informatie die nuttig is voor de behandelende arts. Unidox, als een krachtig antibioticum, vereist niet alleen naleving van de dosering en het verloop. Om de infectie met succes het hoofd te bieden, moet de arts de instructies bestuderen en erachter komen:

  • samenstelling;
  • het werkingsmechanisme van het medicijn;
  • gebruiksaanwijzingen;
  • de specifieke kenmerken van de behandeling van ziekten;
  • contra-indicaties en bijwerkingen;
  • aanbevolen doses;
  • kenmerken van de interactie van Unidox met andere geneesmiddelen;
  • manieren van gebruik.

Seksueel overdraagbare infecties

Artsen hebben het effect van geneesmiddelen van de tetracyclinegroep bewezen om seksueel overdraagbare aandoeningen te bestrijden. Een belangrijk punt is de juiste diagnose, waarvan de antibioticabehandelingsmethode afhangt. Voor positieve resultaten wordt aanbevolen:

Unidox opgelost

Unidox solutab: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Unidox Solutab

ATX-code: J01AA02

Werkzame stof: doxycycline (doxycycline)

Producent: ZiO-Zdorov'e, JSC (Rusland), Astellas Pharma Europe B.V (Nederland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 29-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 289 roebel.

Unidox solutab is een antibioticum uit de tetracyclinegroep.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: rond, biconvex, van grijsgeel of lichtgeel tot bruin met spetters, met een lijn aan de ene kant en de gravure "173" aan de andere (10 stuks. In blisters, in een kartonnen doos 1 blisterverpakking en instructies voor het gebruik van Unidox solutab).

Samenstelling van 1 tablet:

  • werkzame stof: doxycycline (in de vorm van monohydraat) - 100 mg;
  • hulpcomponenten: magnesiumstearaat, hyprolose (laag gesubstitueerd), microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, hypromellose, sacharine, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel van Unidox solutab is doxycycline, een antibacterieel middel met een breed spectrum dat tot de tetracyclinegroep behoort.

Het heeft een bacteriostatisch effect. Interactie met de 30S-ribosoomsubeenheid remt de eiwitsynthese in een microbiële cel.

Effectief voor ziekten veroorzaakt door vele grampositieve en gramnegatieve micro-organismen, waaronder Actinomyces spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Borrelia recurrentis, Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Bartonella bacilliformis, Campylobacter spp. (inclusief E. aerogenes), Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Escherichia coli, Chlamydia spp., Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Haemophilus influenzae, Fusobacterium fusiforme, Mycoplasma spp., Klebsiella spp., Risteria multocidia methium, Risteria spp. spp., Shigella spp., Treponema spp., Typhus exanthematicus, Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae, evenals sommige protozoa zoals Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Doxycycline is in het algemeen inactief tegen Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp..

Sommige pathogenen kunnen resistentie krijgen tegen doxycycline, die vaak binnen de groep wordt verknoopt, d.w.z. stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen resistent zijn tegen alle leden van de tetracyclinegroep..

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt doxycycline snel en bijna volledig geabsorbeerd. Voedselopname heeft weinig effect op de opname van de stof..

De maximale plasmaconcentratie is 2,6-3 mcg / ml en wordt binnen 2 uur na inname van een dosis van 200 mg bereikt. Na 24 uur dalen de plasmaspiegels van doxycycline tot 1,5 μg / ml.

Wanneer Unidox solutab op de eerste dag wordt ingenomen in een dosis van 200 mg en 100 mg elk op de volgende dagen, is de evenwichtsplasmaconcentratie van doxycycline 1,5-3 μg / ml..

Het medicijn bindt reversibel aan plasma-eiwitten voor 80-90%. Het dringt goed door in weefsels en organen, slecht in het cerebrospinale vocht (ongeveer 10-20% van het plasmaspiegel wordt gedetecteerd), maar bij ontsteking van het ruggenmergmembraan neemt de concentratie in het hersenvocht toe.

Het distributievolume is 1,58 l / kg. 30-45 minuten na orale toediening van Unidox wordt doxycycline solutab in therapeutische concentraties aangetroffen in de volgende weefsels en vloeistoffen: nieren, lever, milt, longen, tanden, botten, oogweefsel, prostaatklier, gal, gingivale sulcusvocht, exsudaat van maxillaire en frontale sinussen, synoviaal exsudaat, pleurale en ascitesvloeistoffen.

In speeksel wordt doxycycline bepaald in een hoeveelheid van 5-27% van het totale plasmaspiegel.

Bij patiënten met een normale leverfunctie is de concentratie in gal 5-10 keer hoger dan in plasma.

Het medicijn passeert de placentabarrière, in kleine hoeveelheden, in de moedermelk. Accumuleert in botweefsel en dentine.

Doxycycline wordt in onbeduidende hoeveelheden gemetaboliseerd.

Na een enkele dosis Unidox solutab erin, is de halfwaardetijd (T½) is 16-18 uur, bij herhaald gebruik - 22-23 uur.

Ongeveer 40% van de dosis wordt uitgescheiden door de nieren, 20-40% via de darmen in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

T½ in het geval van een verminderde nierfunctie verandert het niet, terwijl de uitscheiding van het medicijn door de darmen toeneemt.

Bij patiënten die peritoneale dialyse of hemodialyse ondergaan, verandert de plasmaconcentratie van doxycycline niet.

Gebruiksaanwijzingen

Unidox solutab wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen uit verschillende organen en systemen van het lichaam:

  • luchtwegen: faryngitis, tracheitis, acute bronchitis, exacerbatie van chronische obstructieve longziekte, buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie, lobaire pneumonie, bronchopneumonie, pleuraal empyeem, longabces;
  • maagdarmkanaal en galwegen: cholangitis, cholecystitis, reizigersdiarree, gastro-enterocolitis, yersiniosis, cholera, amoeben en bacillaire dysenterie;
  • urogenitaal systeem: pyelonefritis, cystitis, acute orchioepididymitis, urethrocystitis, urethritis, urogenitale mycoplasmose, bacteriële prostatitis, salpingo-oophoritis, endocervicitis, endometritis, evenals seksueel overdraagbare infecties zoals venereum lymfogranuloma, granuloom, therapie), syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie;
  • huid en weke delen: ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie), wondinfecties na een dierenbeet, andere infectieziekten;
  • andere: brucellose, pertussis, osteomyelitis, malaria, legionellose, tularemie, rickettsiose, actinomycose, pest, ziekte van Lyme (1e eeuw - erythema migrans), Rocky Mountain spotted fever, Q-koorts, yaws, leptocytospirose, granulocytose waaronder losse, door teken overgedragen recidiverende), psittacose, bartonellose, miltvuur (inclusief de longvorm), trachoom, peritonitis, subacute septische endocarditis, sepsis, ooginfecties, chlamydia met verschillende lokalisaties (waaronder proctitis en prostatitis).

Unidox solutab-tabletten worden ook gebruikt voor de preventie van postoperatieve etterende complicaties en malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum, tijdens korte reizen (tot 4 maanden) in het gebied waar stammen die resistent zijn tegen pyrimethaminesulfadoxine en / of chloroquine veel voorkomen.

Contra-indicaties

  • porfyrie;
  • ernstige verslechtering van de lever- en / of nierfunctie;
  • leeftijd tot 8 jaar;
  • lactatieperiode;
  • overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten of andere tetracyclines.

Unidox solutab is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen, behalve in gevallen van levensnoodzaak..

Unidox solutab, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Unidox solutab moet oraal worden ingenomen. De tabletten kunnen in hun geheel met water worden doorgeslikt, of als suspensie worden ingenomen na oplossen in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml). Ze kunnen in stukjes worden verdeeld of erop worden gekauwd.

Het is raadzaam om het medicijn bij de maaltijd, zittend of staand in te nemen om het risico op oesofagitis en slokdarmzweren te verminderen. Neem geen pillen vlak voor het slapengaan.

Standaarddoseringen Unidox solutab afhankelijk van leeftijd en lichaamsgewicht:

  • volwassenen en kinderen vanaf 8 jaar met een lichaamsgewicht> 50 kg: op de eerste dag - 200 mg in 1 of 2 doses, daarna - 100 mg eenmaal daags. Bij ernstige infecties wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 200 mg per dag gedurende de gehele behandelingsperiode;
  • kinderen van 8–12 jaar met een gewicht van 50 kg: 200 mg;
  • kinderen van 8-12 jaar met lichaamsgewicht

Unidox Solutab

Samenstelling

Eén tablet van het medicijn bevat 0,1 g van het actieve ingrediënt van het antibioticum doxycycline + hulpstoffen (MCC, hyprolose, sacharine, colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, hypromellose, magnesiumstearaat).

Vrijgaveformulier

Ronde tabletten, biconvex, geelachtig, elke tablet heeft een inscriptie 173.

farmacologisch effect

Antibacterieel middel, antibioticum van de tetracyclinegroep.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Unidox Solutab is een antibioticum of niet?

Het werkzame bestanddeel van het medicijn, doxycycline, is een antibioticum uit de tetracyclinegroep. Het remt de vitale activiteit van pathogene bacteriën en tast de ribosomale membranen in de cel aan. Staat niet toe dat de processen van RNA-synthese van sommige organismen plaatsvinden.

Het medicijn is actief tegen grampositieve bacteriën zoals Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Het medicijn remt de vitale activiteit van gramnegatieve bacteriën: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus invloed, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Enterobacter spp., Enterobacter spp. enzovoort.

Ook worden met behulp van doxycycline ziekten veroorzaakt door Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. Behandeld. en Spirochaeta spp.

Doxycycline wordt in het spijsverteringskanaal opgenomen. Al 2 uur na inname is het in bijna alle lichaamsweefsels (tanden, speeksel) te vinden, met uitzondering van hersenvocht. Ongeveer de helft van het medicijn wordt uitgescheiden door de nieren, de rest via het maagdarmkanaal. Het medicijn kan worden gedetecteerd in bloedplasma na 19 uur met een enkele dosis en na 48 uur - tijdens de cursus.

Gebruiksaanwijzingen

Van welke tabletten Unidox Solutab?

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor doxycycline:

  • KNO-ziekten (otitis media, tonsillitis, enz.);
  • aandoeningen van de luchtwegen (faryngitis, tracheitis, longabces, acute en chronische bronchitis);
  • cystitis, prostatitis, pyelonefritis, urethritis, endometritis;
  • PPI - voor ureaplasma, syfilis, gonorroe, chlamydia;
  • infecties van het maagdarmkanaal - cholera, cholecystitis, gastro-enterocolitis, diarree, yersiniosis;
  • trachoom, sepsis, peritonitis, osteomyelitis;
  • preventie van malaria en postoperatieve ettering.

Wat behandelt Unidox Solutab nog meer??

Yaws, rickettsiose, legionellose, Q-koorts, tyfus, ziekte van Lyme in het eerste stadium, Rocky Mountain spotted fever, tularemie, actinomycose, pest, malaria, psittacose, leptospirose, ornithose, bartonellose, miltvuur, erythematodes pertussis, pertussis van paling huiduitslag.

Contra-indicaties

  • kindertijd;
  • lever- en nierziekte;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • porfyrie;
  • medicijnallergie voor deze groep antibiotica of stoffen in de samenstelling van het medicijn.

Bijwerkingen

  • misselijkheid, braken, verlies van eetlust, enterocolitis, ontsteking in het genitale gebied, als gevolg van de activering van de groei van Candida, stomatitis;
  • dermatitis, urticaria, anafylaxie, pericarditis en erytheem;
  • nier- en leverfalen, albuminurie, gebrek aan kalium in het bloed, verhoogde stikstofspiegels in het bloedplasma;
  • bloedarmoede, porfyrie, trombocytopenie;
  • tinnitus, hallucinaties;
  • kwetsbaarheid van botten en tanden, verkleuring van het glazuur;
  • hyperemie, anafylactische shock, verlaagde bloeddruk, tachycardie, kortademigheid.

Gebruiksaanwijzing Unidox Solutab (methode en dosering)

De duur en dosering van het medicijn moeten door de arts worden voorgeschreven, afhankelijk van de ziekte en het beloop. De tabletten worden in hun geheel doorgeslikt of tot poeder vermalen en met water gemengd.

Volgens de instructies voor Unidox Solutab krijgen volwassenen 0,2 g doxycycline per dag (eerste dag) voorgeschreven, in één of twee doses. Op de volgende dagen kan de dosering worden verlaagd tot 0,1 g, naar goeddunken van de behandelende arts.

Bij gonorroe, syfilis en andere ernstige SOA's is de dagelijkse dosis meestal 0,3 g. De tabletten worden 5-10 dagen gedronken.

Voor kinderen (vanaf 8 jaar), als hun gewicht minder is dan 50 kilogram, is de berekening gebaseerd op het principe van 0,004 g antibioticum per 1 kg. Of half zoveel aan het einde van de eerste opnamedag.

Overdosering

Symptomen van overdosering zijn misselijkheid, hoofdpijn, braken, diarree. Behandeling - volgens de gemanifesteerde symptomen, maagspoeling, enterosorbents.

Interactie

Ontvangst samen met magnesiumhoudende laxeermiddelen, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat, calcium, magnesium en aluminium moet minstens 3 uur na het antibioticum plaatsvinden.

Het medicijn vermindert de effectiviteit van antibiotica zoals penicilline en cefalosporine.

Het geneesmiddel kan een verlaging van de protrombine-index en de effectiviteit van hormonale anticonceptiva veroorzaken. Ook kan bij gelijktijdig gebruik met retinol een verhoging van de intracraniale druk worden waargenomen.

De concentratie van doxycycline in het bloed neemt af als het medicijn wordt gecombineerd met ethanol, rifampicine, fenytoïne, barbituraten en carbamazepine.

Verkoopvoorwaarden

Voorschrift vereist.

Opslag condities

Op een donkere, koele plaats, beschermd tegen kinderen, temperatuurregime 15-25 graden.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling en vorm van uitgifte
  • Kenmerkend
  • farmacologisch effect
  • Farmacodynamiek
  • Farmacokinetiek
  • Indicaties voor het medicijn Unidox Solutab
  • Contra-indicaties
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • speciale instructies
  • Bewaarcondities van het medicijn Unidox Solutab
  • Houdbaarheid van het medicijn Unidox Solutab
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groep

  • Tetracyclines

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • A49.3 Mycoplasma-infectie, niet gespecificeerd
  • A53.9 Syfilis, niet gespecificeerd
  • A54 Gonokokkeninfectie
  • A55 Chlamydiaal lymfogranuloom (venerisch)
  • A69.2 Ziekte van Lyme
  • A70 Chlamydia psittaci-infectie
  • A75 Tyfus
  • H60 Otitis externa
  • H66 Purulente en niet-gespecificeerde otitis media
  • H70 Mastoïditis en aanverwante aandoeningen
  • J01 Acute sinusitis
  • J02.9 Acute faryngitis, niet gespecificeerd
  • J03.9 Acute tonsillitis, niet gespecificeerd (agranulocytische angina)
  • J04 Acute laryngitis en tracheitis
  • J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en niet-gespecificeerde plaatsen
  • J22 Acute luchtweginfectie van onderste luchtwegen, niet gespecificeerd
  • J31 Chronische rhinitis, nasofaryngitis en faryngitis
  • J32 Chronische sinusitis
  • J35.0 Chronische tonsillitis
  • J37 Chronische laryngitis en laryngotracheïtis
  • K62.8.1 * Proctitis
  • L08.9 Lokale infectie van huid en onderhuids weefsel, niet gespecificeerd
  • L70 Acne
  • M60.0 Infectieuze myositis
  • M65 Synovitis en tendosynovitis
  • M65.0 Abces van peesschede
  • M71.0 Abces van slijmbeurs
  • M71.1 Andere infectieuze bursitis
  • M86 Osteomyelitis
  • N30 Cystitis
  • N34 Urethritis en urethraal syndroom
  • N39.0 Urineweginfectie zonder lokalisatie
  • N41 Ontstekingsziekten van de prostaat
  • N49 Ontstekingsziekten van mannelijke geslachtsorganen, niet elders geclassificeerd
  • N71 Ontstekingsziekten van de baarmoeder, anders dan de baarmoederhals
  • N73.9 Vrouwelijke bekkenontsteking, niet gespecificeerd
  • N74.2 Ontstekingsziekte bij vrouwen door syfilis (A51.4 +, A52.7 +)
  • N74.3 Gonokokken ontstekingsziekte bij vrouwen in het bekken (A54.2 +)

3D-beelden

Samenstelling en vorm van uitgifte

Dispergeerbare tabletten1 tabblad.
doxycycline monohydraat100 mg
(in termen van doxycycline)
hulpstoffen: MCC; sacharine; hyprolose (laag gesubstitueerd); hypromellose; colloïdaal siliciumdioxide (watervrij); magnesium stearaat; lactosemonohydraat

in een blister 10 stuks; 1 blister in een doos.

Beschrijving van de doseringsvorm

Ronde, biconvexe tabletten van lichtgeel tot grijsgeel van kleur, gegraveerd met "173" (tabletcode) aan de ene kant en een lijn aan de andere kant.

Kenmerkend

Breedspectrumantibioticum uit de tetracyclinegroep.

farmacologisch effect

Onderdrukt de synthese van eiwitten in de microbiële cel, waardoor de communicatie van transport-RNA's van het ribosomale membraan wordt verstoord.

Farmacodynamiek

Breedspectrumantibioticum uit de tetracyclinegroep. Het werkt bacteriostatisch, onderdrukt de eiwitsynthese in een microbiële cel door interactie met de 30S-ribosoomsubeenheid. Het is actief tegen vele grampositieve en gramnegatieve micro-organismen: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematici, Escheroella spp. Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, sommige protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Werkt in het algemeen niet bij Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline bij een aantal pathogenen, die vaak verknoopt zijn binnen de groep (d.w.z. stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen tegelijkertijd resistent zijn tegen de hele groep tetracyclines).

Farmacokinetiek

De absorptie is snel en hoog (ongeveer 100%). Voedselopname heeft weinig effect op de opname van geneesmiddelen.

Cmax. hoogte doxycycline in bloedplasma (2,6-3 μg / ml) wordt 2 uur na inname van 200 mg bereikt, na 24 uur neemt de concentratie van de werkzame stof in bloedplasma af tot 1,5 μg / ml.

Na inname van 200 mg op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / dag op de volgende dagen, is de concentratie doxycycline in het bloedplasma 1,5-3 μg / ml.

Distributie

Doxycycline bindt reversibel aan plasmaproteïnen (80-90%), dringt goed door in organen en weefsels, slecht in cerebrospinale vloeistof (10-20% van de plasmaspiegel), maar de concentratie van doxycycline in het hersenvocht neemt toe bij ontsteking ruggengraat.

Het distributievolume is 1,58 l / kg. 30-45 minuten na orale toediening wordt doxycycline in therapeutische concentraties aangetroffen in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsel, in pleurale en ascitesvloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, exsudaat van de maxillaire en frontale sinussen, in sulcus-vloeistoffen.

Bij een normale leverfunctie is het niveau van het medicijn in gal 5-10 keer hoger dan in plasma.

In speeksel wordt 5–27% van de concentratie doxycycline in bloedplasma bepaald.

Doxycycline passeert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Accumuleert in dentine en botweefsel.

Een klein deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd.

T1/2 na een enkele orale dosis is 16-18 uur, na herhaalde doses - 22-23 uur.

Ongeveer 40% van het ingenomen medicijn wordt uitgescheiden door de nieren en 20-40% wordt via de darmen uitgescheiden in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties

De halfwaardetijd van het medicijn bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat de uitscheiding via de darm neemt toe.

Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de doxycyclineconcentratie in het plasma.

Indicaties van het medicijn Unidox Solutab ®

Infectieuze en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

luchtweginfecties, incl. faryngitis, acute bronchitis, verergering van COPD, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire pneumonie, buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie, longabces, pleuraal empyeem;

infecties van KNO-organen, incl. otitis media, sinusitis, tonsillitis;

infecties van het urogenitale systeem (cystitis, pyelonefritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchiepididymitis; endometritis, endocervicitis en salpingo-oophoritis bij combinatietherapie), incl. seksueel overdraagbare aandoeningen (urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe (als alternatieve therapie), inguinaal granuloom, lymfogranuloma venereum);

infecties van het maagdarmkanaal en de galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amoebische dysenterie, reizigersdiarree);

infecties van de huid en weke delen (waaronder wondinfecties na een dierenbeet), ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie);

andere ziekten (gieren, legionellose, chlamydia met verschillende lokalisaties (inclusief prostatitis en proctitis), rickettsiose, Q-koorts, gevlekte koorts van de Rocky Mountains, tyfus (inclusief tyfus, door teken overgedragen terugkerende), ziekte van Lyme (I st. - erythema migrans), tularemie, pest, actinomycose, malaria; infectieuze oogziekten (als onderdeel van een combinatietherapie - trachoom); leptospirose, psittacose, psittacose, ornithose, miltvuur (inclusief pulmonaal), bartonellose, granulocytische ehrlichiose; kinkhoest; brucellose, osteomyelitis; sepsis, subacute septische endocarditis, peritonitis);

preventie van postoperatieve etterende complicaties;

preventie van Plasmodium falciparum malaria tijdens korte reizen (minder dan 4 maanden) in gebieden waar stammen resistent zijn tegen chloroquine en / of pyrimethamine-sulfadoxine veel voorkomen.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor tetracyclines;

ernstige verslechtering van de lever- en / of nierfunctie;

leeftijd tot 8 jaar.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Borstvoeding moet tijdens de behandeling worden gestopt.

Bijwerkingen

Uit het spijsverteringskanaal: anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree; enterocolitis, pseudomembraneuze colitis.

Dermatologische en allergische reacties: urticaria, fotosensibilisatie, angio-oedeem, anafylactische reacties, exacerbatie van systemische lupus erythematodes, maculopapulaire en erythemateuze uitslag, pericarditis, exfoliatieve dermatitis.

Uit de lever: leverbeschadiging bij langdurige toediening of bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie.

Van de zijkant van de nieren: een toename van de resterende ureumstikstof (vanwege het anti-anabole effect).

Van het hematopoietische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, verminderde protrombine-activiteit.

Vanuit het zenuwstelsel: goedaardige toename van de intracraniale druk (anorexia, braken, hoofdpijn, oedeem van de oogzenuw), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid of instabiliteit).

Van de schildklier: bij patiënten die gedurende lange tijd doxycycline hebben gebruikt, is omkeerbare donkerbruine verkleuring van het schildklierweefsel mogelijk.

Van de zijkant van de tanden en botten: doxycycline vertraagt ​​de osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (de kleur van de tanden verandert onomkeerbaar, glazuurhypoplasie ontwikkelt zich).

Overig: candidiasis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis) als een manifestatie van superinfectie.

Interactie

Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat, magnesiumhoudende laxeermiddelen bevatten, verminderen de absorptie van doxycycline, dus het gebruik ervan moet met een interval van 3 uur worden gescheiden.

Door de onderdrukking van intestinale microflora door doxycycline, daalt de protrombine-index, wat een correctie van de dosis indirecte anticoagulantia vereist.

Wanneer doxycycline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de celwandsynthese verstoren (penicillines, cefalosporines), neemt de effectiviteit van de laatste af.

Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van acyclische bloedingen bij gebruik van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.

Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie, versnellen het metabolisme van doxycycline, verlagen de concentratie in bloedplasma.

Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol verhoogt de intracraniale druk.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, tijdens de maaltijd, kan de tablet in zijn geheel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of gekauwd met een glas water, of worden verdund in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml).

Gewoonlijk duurt de behandeling 5-10 dagen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar die meer dan 50 kg wegen - 200 mg in 1-2 doses op de eerste dag van de behandeling, daarna - 100 mg per dag. In geval van ernstige infecties - bij een dosis van 200 mg per dag gedurende de gehele behandeling.

Voor kinderen van 8–12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg per dag (in 1–2 doses). In geval van ernstige infecties - bij een dosis van 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

Doseringskenmerken voor sommige ziekten

In geval van infectie veroorzaakt door S. pyogenes, wordt Unidox Solutab ® gedurende minstens 10 dagen ingenomen.

Met ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen): volwassenen - 100 mg 2 keer per dag tot volledige genezing (gemiddeld binnen 7 dagen), of 600 mg wordt voorgeschreven voor één dag - 300 mg in 2 doses (de tweede ontvangst 1 uur na de eerste).

Met primaire syfilis - 100 mg 2 keer per dag gedurende 14 dagen, met secundaire syfilis - 100 mg 2 keer per dag gedurende 28 dagen.

Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 maal daags gedurende 7 dagen.

Met acne - 100 mg / dag; kuur - 6-12 weken.

Malaria (preventie) - 100 mg eenmaal daags 1-2 dagen vóór de reis, daarna elke dag tijdens de reis en binnen 4 weken na terugkeer; kinderen ouder dan 8 jaar - 2 mg / kg eenmaal daags.

Reizigersdiarree (preventie) - 200 mg op de eerste dag van de reis in 1 of 2 doses, daarna - 100 mg 1 keer per dag gedurende het gehele verblijf in de regio (niet meer dan 3 weken).

Behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 keer per dag gedurende 7 dagen; preventie van leptospirose - 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achterstandsgebied en 200 mg aan het einde van de reis.

Voor de preventie van infecties tijdens medische abortus - 100 mg 1 uur vóór en 200 mg na de ingreep.

De maximale dagelijkse doses voor volwassenen zijn tot 300 mg / dag of tot 600 mg / dag gedurende 5 dagen bij ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

In aanwezigheid van nier (Cl creatinine PT, moet de benoeming van tetracyclines bij patiënten met coagulopathieën zorgvuldig worden gecontroleerd.

De anti-anabole werking van tetracyclines kan leiden tot een verhoging van de hoeveelheid resterende ureumstikstof in het bloed. Dit is over het algemeen niet essentieel bij patiënten met een normale nierfunctie. Bij patiënten met nierfalen kan echter een toename van azotemie worden waargenomen. Het gebruik van tetracyclines bij patiënten met een verminderde nierfunctie vereist medisch toezicht.

Bij langdurig gebruik van het medicijn is periodieke controle van laboratoriumbloedparameters, lever- en nierfunctie vereist.

Vanwege de mogelijke ontwikkeling van fotodermatitis, is het noodzakelijk om de zonnestraling tijdens de behandeling en gedurende 4-5 dagen erna te beperken.

Langdurig gebruik van het medicijn kan dysbiose veroorzaken en als gevolg daarvan de ontwikkeling van hypovitaminose (vooral B-vitamines).

Om dyspeptische symptomen te voorkomen, wordt aanbevolen om het medicijn bij de maaltijd in te nemen..

Kenmerken van het effect op het vermogen om een ​​auto te besturen en mechanismen te bedienen zijn niet bestudeerd.

Bewaarcondities van het medicijn Unidox Solutab ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Unidox Solutab ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Waar helpt Unidox Solutab bij? Gebruiksaanwijzing

Een modern antibacterieel middel uit de tetracyclinesubgroep zijn de Unidox Solutab-tabletten. Waar helpt dit antibioticum bij? Het medicijn kan een langdurig therapeutisch effect hebben, waardoor het een populair antibacterieel middel is. Betekent "Unidox Solutab" gebruiksaanwijzing aanbevolen voor verlichting van ontstekingssymptomen die gepaard gaan met vele pathologieën veroorzaakt door infectieuze agentia.

Actieve ingrediënten in de samenstelling en vorm van afgifte

De fabrikant in de instructies "Unidox Solutab" geeft aan dat het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn een vertegenwoordiger is van de tetracyclinesubgroep - Doxycycline, in een hoeveelheid van 0,1 g. Het is inherent aan uitgesproken ontstekingsremmende effecten.

Van de hulpcomponenten worden vermeld: magnesiumstearaat en microkristallijne cellulose, hyprolose en lactosemonohydraat, evenals colloïdaal siliciumdioxide.

Hun doel is om het effect van de belangrijkste farmacologische substantie op het menselijk lichaam te behouden en te versterken.

In het netwerk van apotheken kan het medicinale antibioticum "Unidox Solutab", waarvan het helpt bij infectieuze pathologieën, worden gekocht in de vorm van tabletten, biconvex, met een gelige kleur.

farmacologisch effect

Het medicijn "Unidox Solutab", de gebruiksaanwijzing informeert hierover, is een semi-synthetische tetracycline met een breed scala aan antibacteriële effecten - met een bacteriostatisch effect. Het medicijn heeft het vermogen om de activiteit van micro-organismen in de aangetaste cel te onderdrukken. Stafylokokken en streptokokken zijn bijzonder vatbaar voor het medicijn, evenals clostridia en Haemophilus influenzae, Klebsiela en Shigella, Enterobacter en de meeste treponema-stammen.

Het farmacologische middel "Unidox Solutab" is inactief tegen de schimmelflora en vele stammen van Pseudomonas aeruginosa, evenals Proteus. De instructies geven ook aan dat het medicijn, in vergelijking met andere vertegenwoordigers van de tetracyclinesubgroep, een meer uitgesproken en langdurig effect heeft. Er is een hoge therapeutische activiteit.

Deskundigen waarderen het medicijn vanwege het brede scala aan antibacteriële effecten. Bacteriostatisch effect tegen niet alleen gram-positieve pathogenen - clostridia, listeria, stafylokokken, maar ook gramorische micro-organismen - hemofiele bacil, neisseria, klebsiela of salmonella, yersenia, treponema. Het medicijn kan werken in de cellen van het menselijk lichaam.

Er is een praktijk van het gebruik van het geneesmiddel "Unidox Solutab", waarvan het volgens vele indicaties helpt, in relatie tot de meeste pathogenen van gevaarlijke infectieuze pathologieën zoals cholera, brucellose of chlamydia, psittacose, legionellose, venerische granulomen. Het farmacologische middel heeft echter niet het vermogen om de activiteit van de meeste stammen van Pseudomonas aeruginosa en Proteus te onderdrukken. Het is absoluut niet effectief bij de behandeling van verschillende schimmelinfecties, daarom wordt het niet gebruikt voor de behandeling van deze ziekten..

In tegenstelling tot andere tetracyclines tegen de achtergrond van een hoge therapeutische activiteit, remt het medicijn praktisch niet de gezonde darmmicroflora. Wat erg belangrijk is bij de behandeling van mensen met een immuundeficiëntie.

Unidox Solutab-tabletten: wat helpt en wanneer het geneesmiddel wordt voorgeschreven

Alleen een specialist mag de noodzaak bepalen om het medicijn "Unidox Solutab" te gebruiken - na analyse van informatie uit diagnostische procedures, de ernst van negatieve symptomen, de leeftijdscategorie van de patiënt, zijn / haar gevoeligheid voor de therapie.

De instructies voor de medicatie geven de volgende lijst met indicaties voor het innemen van de medicatie aan:

  • verschillende KNO-pathologieën - otitis media, tonsillitis, sinusitis;
  • schade aan de pathogene microflora van de structuren van het ademhalingssysteem - tracheitis, faryngitis, acute of chronische vorm van bronchitis, abcesvorming van het longparenchym;
  • infectieuze processen in de urinewegen. Bijvoorbeeld. Cystitis, prostatitis, pyelonefritis of urethritis, endometritis;
  • geïdentificeerde infecties van het geslachtsorgaan - ureaplasmosis, syfilis of gonorroe, chlamydia;
  • inflammatoire foci in de structuren van het maagdarmkanaal - gastro-enterocolitis, cholecystitis, yersineose, evenals de nederlaag van Vibrio cholerae;
  • het medicijn heeft zichzelf goed bewezen bij de complexe behandeling van trachoom, sepsis, evenals peritonitis en osteomyelitis.

Waar wordt het medicijn "Unidox Solutab" nog meer voor voorgeschreven? Met behulp van medicatie is het mogelijk om het hoofd te bieden aan minder vaak gediagnosticeerde pathologieën zoals gieren en rickettsiose, legionellose en Q-koorts, evenals tyfus en de ziekte van Lyme. Het wordt gebruikt als de patiënt wordt gediagnosticeerd met gevlekte koorts en tularimia, actinomycose en pest, of malaria en psittacose, leptospirose en psittacose, daarnaast - bartonellose en miltvuur, kinkhoest en brucellose. Het is mogelijk om bij acne-uitbarstingen een onduidelijk, maar ernstig beloop te gebruiken.

Basis en relatieve contra-indicaties

Zoals elk farmacologisch middel, het medicijn "Unitox Solutab", de gebruiksaanwijzing bevestigt dit, er zijn contra-indicaties voor gebruik:

  • gedecompenseerde toestanden van de nier- en leverstructuren;
  • geïdentificeerde porfyrie;
  • periode van zwangerschap van de baby en de daaropvolgende lactatie;
  • individuele hyperreactie op de hoofd- en hulpstoffen van het medicijn "Unidox Solutab", waaruit de tabletten allregia kunnen veroorzaken;
  • categorie van kinderen van patiënten onder de 18 jaar.

Bijzondere aandacht is vereist als de patiënt een voorgeschiedenis heeft van allergische aandoeningen voor het innemen van een geneesmiddel uit de antibiotica-subgroepen met een werkingsmechanisme vergelijkbaar met tetracyclines..

Het medicijn "Unidox Solutab": instructies voor gebruik

De instructies voor het farmacologische middel "Unidox Solutab" die aan de verpakking zijn bevestigd, geven aan dat het wordt aanbevolen om de tabletten op te lossen in een kleine hoeveelheid water onmiddellijk voordat ze worden ingenomen - totdat een suspensie is verkregen. Het is beter om de resulterende oplossing na de maaltijd te drinken. Laten we de tablet ook oraal innemen zonder hem fijn te maken of op te lossen - slik hem door en drink hem met water. In de regel is de duur van de behandelingskuur niet meer dan 5-10 dagen..

Voor de categorie volwassen patiënten, evenals voor kinderen ouder dan 8-9 jaar en met een gewicht van meer dan 50-55 kg - een startdosis van 200 mg / dag eenmaal, tenminste in 2 doses. Dan is de dosis 1 st. een keer per dag.

In het geval van infectieuze laesies met een ernstig beloop - wordt een dosis van 2 tabletten gehandhaafd gedurende de behandelingskuur.

Voor de pediatrische categorie van patiënten jonger dan 9-11 jaar en die minder dan 50-55 kg wegen, is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg, verdeeld over twee tot drie doses. Bij ernstige pathologieën van infectieuze aard blijft de dosis gedurende de behandeling gelijk aan 4 mg / kg.

  • leptospirose-therapie - 1 st. oraal twee keer per dag gedurende 7-8 dagen, om dit te voorkomen - 2 stuks. eenmaal per week tijdens het verblijf in een gevaarlijke regio, evenals 200 mg tegen het einde van de zakenreis;
  • met een ongecompliceerde vorm van gonorroe, krijgen volwassen patiënten 1 pc voorgeschreven. tweemaal daags vóór een bevestigde genezing - ten minste 7-8 dagen, anders kan het behandelschema anders zijn - op de eerste dag van de farmacotherapie, 300 mg voor twee doses, de tweede moet 55-60 minuten na de aanvangsdosis zijn;
  • voor acne-uitslag op de huid 1 st / dag, behandelingskuur 6,5-11,5 weken;
  • met het profylactische doel van malaria - 1 pc / dag twee dagen voor de reis, daarna elke dag gedurende het hele verblijf in een regio die gevaarlijk is voor malaria, en nog eens 20-25 dagen na terugkeer;
  • met syfilis van de primaire vorm - 1 st. 2 r / d, gedurende 14 dagen, met een secundaire vorm - 1 pc. twee keer per dag, gedurende 28-30 dagen;
  • in het geval van pathologie veroorzaakt door streptokokkenflora - de duur van de medicatie is niet minder dan 9-10 dagen;
  • met urogenitale pathologieën van infectieuze aard, ongecompliceerd beloop - chlamydia, cervicitis, urethritis, veroorzaakt door ureaplasma, wordt aanbevolen om 1 pc te nemen. medicatie tweemaal, minimaal 7–8 dagen;
  • voor preventieve maatregelen om diarree bij reizigers te voorkomen - 2 stuks. voor de eerste dag in twee doses, daarna - 1 st. een keer tijdens de reis, maar niet meer dan 2 à 4 dagen;
  • om de ontwikkeling van een infectie na een abortus te voorkomen - 1 tablet een uur voor manipulatie en 2 stuks. na de uitgevoerde chirurgische ingreep;
  • de maximale doses per dag voor de behandeling van gonokokkenpathologieën - voor de volwassen patiëntencategorie - tot 3 stuks. of 6 stuks. per dag gedurende 5 dagen, voor baby's ouder dan 8-9 jaar met een gewicht van meer dan 50-55 kg - 2 st., voor kinderen die niet meer dan 50 kg wegen - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele duur van de farmacotherapie.

In geval van een ernstige stoornis van de activiteit van de lever- of nierstructuren, moeten de doses van het "Unidox Solutab" -middel worden gecorrigeerd door een specialist..

Ongewenste effecten

Van de mogelijke bijwerkingen bij het innemen van de medicatie, de instructieslijst:

  • dysfagie;
  • enterocolitis;
  • netelroos;
  • lichtgevoeligheid;
  • neutropenie;
  • angioneurotische shock;
  • candidiasis.

Nadat het medicijn is geannuleerd, worden ze volledig geëlimineerd..

Analogen van het medicijn "Unidox Solutab"

Structurele analogen die een identieke werkzame stof bevatten, zijn:

  1. "Vidoccin".
  2. Doxilan.
  3. "Doksal".
  4. "Doxycycline Nycomed".
  5. "Dovitsin".
  6. "Bassado".
  7. "Monoclin".
  8. "Doxycycline".
  9. "Doxycycline Stada".
  10. "Doxycycline hydrochloride".
  11. Doxibene.
  12. "Xedocin".
  13. "Doxycycline-AKOS".
  14. "Vibramycin".

Dispergeerbare tabletten "Unidox Solutab" 100 g in Moskou kunnen worden gekocht voor 288 roebel. De prijs in Kiev is 112 hryvnia, in Minsk - 11-16 BYN. roebel. In Kazachstan kost de tool 2.195 tenge.

Beoordelingen

Het farmacologische middel "Unidox Solutab" heeft veel positieve recensies over het gebruik ervan voor verschillende pathologieën - gynaecologisch, urologisch profiel, evenals voor juveniele acne (puistjes). Sommige ongunstige beoordelingen zijn redelijk te verklaren door de verkeerde medicatie..

Mensen vragen vaak: wat is het verschil tussen Unidox Solutab en Unidox? Beide medicijnen zijn identiek qua effectiviteit en samenstelling. Het voorvoegsel "solutab" geeft aan dat een suspensie van de tablet kan worden bereid. Dit type medicatie is beter voor kinderen..

UNIDOX SOLUTAB

Werkzame stof

Samenstelling en afgiftevorm van het medicijn

Dispergeerbare tabletten zijn rond, biconvex, van lichtgele of grijsgele kleur tot bruin afgewisseld, gegraveerd met "173" (tabletcode) aan de ene kant en een lijn aan de andere kant..

1 tabblad.
doxycycline-monohydraat, berekend als doxycycline100 mg

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 45 mg, sacharine - 10 mg, hyprolose (laag-gesubstitueerd) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij) - 0,625 mg, magnesiumstearaat - 2 mg, lactosemonohydraat - tot 250 mg.

10 stuks. - blisterverpakkingen gemaakt van PVC / aluminiumfolie (1) - verpakkingen van karton.

farmacologisch effect

Semi-synthetisch antibioticum van de tetracyclinegroep met een breed werkingsspectrum. Heeft een bacteriostatisch effect door de eiwitsynthese van pathogenen te remmen.

Actief tegen aerobe grampositieve bacteriën: Staphylococcus spp. (inclusief stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp. (inclusief Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaërobe bacteriën: Clostridium spp.

Doxycycline is ook actief tegen aerobe gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, evenals tegen Rickettsia spp., Treponema spp., Treponema spp. en Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., De meeste Bacteroides fragilis-stammen zijn resistent tegen doxycycline.

Farmacokinetiek

  • Stel een vraag aan de uroloog
  • Bekijk instellingen
  • Koop medicijnen

Indicaties

Contra-indicaties

Dosering

Volwassenen binnen of intraveneus (infuus) krijgen 200 mg / dag voorgeschreven op de eerste dag van de behandeling, de volgende dagen - 100-200 mg / dag. De frequentie van opname (of intraveneuze infusie) is 1-2 keer per dag. Voor kinderen ouder dan 8 jaar en die meer dan 50 kg wegen, is de dagelijkse dosis voor orale toediening of intraveneuze (druppel) toediening 4 mg / kg op de eerste dag van de behandeling. In de volgende dagen - 2-4 mg / kg / dag, afhankelijk van de ernst van het klinische verloop van de ziekte. De frequentie van opname (of / in infusie) is 1-2 keer / dag. De aanbevolen minimumtijd voor een intraveneuze infusie van 100 mg doxycycline (bij een concentratie van een infuusoplossing van 0,5 mg / ml) is 1 uur..

Maximale doses voor volwassenen: voor orale toediening - 300 mg / dag of 600 mg / dag (afhankelijk van de etiologie van de ziekteverwekker); voor intraveneuze toediening - 300 mg / dag.

Bijwerkingen

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn, diarree, obstipatie, dysfagie, glossitis, oesofagitis, een voorbijgaande verhoging van de bloedspiegels van levertransaminasen, alkalische fosfatase, bilirubine.

Van het hematopoëtische systeem: neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, eosinofilie; zelden - Quincke's oedeem, lichtgevoeligheid.

Anderen: een toename van reststikstof, candidiasis, intestinale dysbiose, verkleuring van tanden bij kinderen.

Geneesmiddelinteracties

Preparaten die metaalionen bevatten (antacida, preparaten die ijzer, magnesium, calcium bevatten) vormen inactieve chelaten met doxycycline en daarom is het noodzakelijk om hun gelijktijdige toediening te vermijden.

Bij gelijktijdig gebruik met barbituraten, carbamazepine, fenytoïne neemt de concentratie van doxycycline in bloedplasma af als gevolg van de inductie van microsomale leverenzymen, wat de reden kan zijn voor een afname van het antibacteriële effect..

Vermijd combinatie met penicillines, cefalosporines, die een bacteriedodend effect hebben en antagonisten zijn van bacteriostatische antibiotica (inclusief doxycycline).

De absorptie van doxycycline wordt verminderd door colestyramine en colestipol (let op het interval tussen de doses van minimaal 3 uur).

Door de onderdrukking van de intestinale microflora verlaagt doxycycline de protrombine-index, wat een dosisaanpassing van indirecte anticoagulantia vereist.

Het gebruik van doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de incidentie van doorbraakbloedingen tijdens het gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva.

Het gelijktijdige gebruik van retinol verhoogt de intracraniale druk.

speciale instructies

Doxycycline wordt met voorzichtigheid gebruikt bij leverdisfunctie. Bij een verminderde nierfunctie is een dosisaanpassing niet vereist.

Om lokale irriterende effecten (oesofagitis, gastritis, ulceratie van het maagdarmkanaal) te voorkomen, wordt aanbevolen om het overdag in te nemen met een grote hoeveelheid vloeistof, voedsel of melk. In verband met de mogelijke ontwikkeling van lichtgevoeligheid, is het noodzakelijk om de zonnestraling tijdens de behandeling en gedurende 4-5 dagen erna te beperken..

Doxycycline wordt niet gebruikt bij kinderen onder de 8 jaar, omdat tetracyclines (waaronder doxycycline) veroorzaken langdurige verkleuring van tanden, hypoplasie van het glazuur en vertraging van de longitudinale groei van skeletbotten bij deze categorie patiënten.

Doxycycline-oplossing voor intraveneuze toediening mag niet later dan 72 uur na bereiding worden gebruikt.

Zwangerschap en borstvoeding

Doxycycline is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Doxycycline passeert de placentabarrière. Kan langdurige verkleuring van tanden, hypoplasie van het glazuur, onderdrukking van de groei van foetale skeletbotten en ontwikkeling van leververvetting veroorzaken.

Indien nodig, moet het gebruik tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen.